Purevax RC

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2022

Aktiv ingrediens:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI06AH08

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapeutisk gruppe:

katter

Terapeutisk område:

Immunologicals for felidae,

Indikasjoner:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2005-02-23

Informasjon til brukeren

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
PUREVAX RC LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Per dose à 1 ml eller 0,5 ml:
LYOFILISAT:
VIRKESTOFFER:
Levende svekket felint rhinotracheittherpesvirus (stamme FHV F2)
...............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivert felint calicivirus (stamme FCV 431 og G1) antigen
.......................................
≥
2,0 ELISA-E.
HJELPESTOFF
:
Gentamicin, høyst
............................................................................................................
16,5 mikrogram
VÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker.
.......................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml.
1
50 % infeksiøs dose i cellekultur
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
-
mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
-
mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter
siste revaksinering.
16
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående sløvhet og apetittløshet samt forhøyet
kroppstemperatur (varer vanligvis i 1-2 dager) var
en vanlig observasjon i sikkerhets- og feltstudier. En lokal reaksjon
(svak smerte ved berøring, kløe
eller begrenset hevelse) som forsvinner i løpet av 1-2 uker var en
vanlig obser
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Purevax RC lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose à 1 ml eller 0,5 ml:
Lyofilisat:
VIRKESTOFFER:
Levende svekket felint rhinotracheittherpesvirus (stamme FHV F2)
..............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivert felint calicivirus (stamme FCV 431 og G1) antigen
.......................................
≥
2,0 ELISA-E.
HJELPESTOFF:
Gentamicin, høyst
............................................................................................................
16,5 mikrogram
Væske:
Vann til injeksjonsvæsker
......................................................................................
q.s. 1 ml eller 0,5 ml.
1
50 % infeksiøs dose i cellekultur
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonvæske, suspensjon.
Lyofilisat: homogen, beige pellet.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
-
mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
-
mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer.
Immunitet er vist fra: 1 uke etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter
siste revaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående apati og anoreksi samt hypertermi (varer vanligvis i 1-2
dager) var en vanlig observasjon
i sikkerhets- og feltstudier. En lokal reaksjon (svak smerte ved
berøring, kløe eller begrense
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-03-2021

Vis dokumenthistorikk