Prevomax

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

маропитант

Доступно од:

Dechra Regulatory B.V.

АТЦ код:

QA04AD90

INN (Међународно име):

maropitant

Терапеутска група:

Cats; Dogs

Терапеутска област:

На храносмилателния тракт и метаболизма, други антиеметични средства

Терапеутске индикације:

Кучета:за лечение и профилактика на гадене, причинено от chemotherapyFor предотвратяване на повръщане, с изключение на това, че се индуцира движение sicknessFor лечение на повръщане в комбинация с други подкрепящи мерки за превенция на периоперационной на гадене и повръщане и подобряване възстановяване от анестезията след приложение на μ-с опиатите рецептор агонист morphineCats:за профилактика на повръщане и намаляване на болест, с изключение на това, че се индуцира движение sicknessFor лечение на повръщане в съчетание с други мерки за подкрепа.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2017-06-19

Информативни летак

                                15
Б. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
PREVOMAX 10 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА И
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Нидерландия
Eurovet Animal Health
B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Prevomax 10 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
maropitant
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа:
АКТИВНА
СУБСТАНЦИЯ:
Maropitant
10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол (E1519)
11,1 mg
Бистър, безцветен до светложълт
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета
•
За лечение и предотвратяване на
гадене, предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане, с
изключение на повръщане, предизвикано
от пътуване.
•
За лечение на повръщане в комбинация с
други поддържащи мерки.
•
За предотвратяване на периоперативно
гадене и повръщане и подобряване на
възстановяването от обща анестезия
след употребата на μ-опиатния
рецепторен
17
агонист морфин.
Котки
•
За предот
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Prevomax 10 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Maropitant
10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол (E1519)
11,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до светложълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета
•
За лечение и предотвратяване на
гадене, предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане, с
изключение на повръщане, предизвикано
от
пътуване.
•
За лечение на повръщане в комбинация с
други поддържащи мерки.
•
За предотвратяване на периоперативно
гадене и повръщане и подобряване на
възстановяването от обща анестезия
след употребата на μ-опиатния
рецепторен агонист
морфин.
Котки
•
За предотвратяване на повръщане и
намаляване на гадене, с изключение на
тези,
предизвикани от пътуване.
•
За лечение на повръщане в комбинация с
други поддържащи мерки.
4.3.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 04-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-07-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-10-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената