Prevomax

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-10-2021
SPC SPC (SPC)
04-10-2021
PAR PAR (PAR)
06-07-2017

active_ingredient:

маропитант

MAH:

Dechra Regulatory B.V.

ATC_code:

QA04AD90

INN:

maropitant

therapeutic_group:

Cats; Dogs

therapeutic_area:

На храносмилателния тракт и метаболизма, други антиеметични средства

therapeutic_indication:

Кучета:за лечение и профилактика на гадене, причинено от chemotherapyFor предотвратяване на повръщане, с изключение на това, че се индуцира движение sicknessFor лечение на повръщане в комбинация с други подкрепящи мерки за превенция на периоперационной на гадене и повръщане и подобряване възстановяване от анестезията след приложение на μ-с опиатите рецептор агонист morphineCats:за профилактика на повръщане и намаляване на болест, с изключение на това, че се индуцира движение sicknessFor лечение на повръщане в съчетание с други мерки за подкрепа.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-06-19

PIL

                                15
Б. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
PREVOMAX 10 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА И
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Нидерландия
Eurovet Animal Health
B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Prevomax 10 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
maropitant
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа:
АКТИВНА
СУБСТАНЦИЯ:
Maropitant
10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол (E1519)
11,1 mg
Бистър, безцветен до светложълт
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета
•
За лечение и предотвратяване на
гадене, предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане, с
изключение на повръщане, предизвикано
от пътуване.
•
За лечение на повръщане в комбинация с
други поддържащи мерки.
•
За предотвратяване на периоперативно
гадене и повръщане и подобряване на
възстановяването от обща анестезия
след употребата на μ-опиатния
рецепторен
17
агонист морфин.
Котки
•
За предот
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Prevomax 10 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Maropitant
10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол (E1519)
11,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до светложълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета
•
За лечение и предотвратяване на
гадене, предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане, с
изключение на повръщане, предизвикано
от
пътуване.
•
За лечение на повръщане в комбинация с
други поддържащи мерки.
•
За предотвратяване на периоперативно
гадене и повръщане и подобряване на
възстановяването от обща анестезия
след употребата на μ-опиатния
рецепторен агонист
морфин.
Котки
•
За предотвратяване на повръщане и
намаляване на гадене, с изключение на
тези,
предизвикани от пътуване.
•
За лечение на повръщане в комбинация с
други поддържащи мерки.
4.3.
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 04-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-07-2017
PIL PIL չեխերեն 04-10-2021
SPC SPC չեխերեն 04-10-2021
PAR PAR չեխերեն 06-07-2017
PIL PIL դանիերեն 04-10-2021
SPC SPC դանիերեն 04-10-2021
PAR PAR դանիերեն 06-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 04-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 04-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-07-2017
PIL PIL էստոներեն 04-10-2021
SPC SPC էստոներեն 04-10-2021
PAR PAR էստոներեն 06-07-2017
PIL PIL հունարեն 04-10-2021
SPC SPC հունարեն 04-10-2021
PAR PAR հունարեն 06-07-2017
PIL PIL անգլերեն 04-10-2021
SPC SPC անգլերեն 04-10-2021
PAR PAR անգլերեն 06-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 04-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 04-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-07-2017
PIL PIL իտալերեն 04-10-2021
SPC SPC իտալերեն 04-10-2021
PAR PAR իտալերեն 06-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 04-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 04-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 04-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 04-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 04-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 04-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-07-2017
PIL PIL մալթերեն 04-10-2021
SPC SPC մալթերեն 04-10-2021
PAR PAR մալթերեն 06-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 04-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 04-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-07-2017
PIL PIL լեհերեն 04-10-2021
SPC SPC լեհերեն 04-10-2021
PAR PAR լեհերեն 06-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 04-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 04-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 04-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 04-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 04-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 04-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 04-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 04-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 04-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 04-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 04-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 04-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 04-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 04-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 04-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 04-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 04-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 04-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 06-07-2017

view_documents_history