Prevomax

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

маропитант

Disponible desde:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QA04AD90

Designación común internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

На храносмилателния тракт и метаболизма, други антиеметични средства

indicaciones terapéuticas:

Кучета:за лечение и профилактика на гадене, причинено от chemotherapyFor предотвратяване на повръщане, с изключение на това, че се индуцира движение sicknessFor лечение на повръщане в комбинация с други подкрепящи мерки за превенция на периоперационной на гадене и повръщане и подобряване възстановяване от анестезията след приложение на μ-с опиатите рецептор агонист morphineCats:за профилактика на повръщане и намаляване на болест, с изключение на това, че се индуцира движение sicknessFor лечение на повръщане в съчетание с други мерки за подкрепа.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-06-19

Información para el usuario

                                15
Б. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
PREVOMAX 10 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА И
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Нидерландия
Eurovet Animal Health
B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Prevomax 10 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
maropitant
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 ml съдържа:
АКТИВНА
СУБСТАНЦИЯ:
Maropitant
10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол (E1519)
11,1 mg
Бистър, безцветен до светложълт
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кучета
•
За лечение и предотвратяване на
гадене, предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане, с
изключение на повръщане, предизвикано
от пътуване.
•
За лечение на повръщане в комбинация с
други поддържащи мерки.
•
За предотвратяване на периоперативно
гадене и повръщане и подобряване на
възстановяването от обща анестезия
след употребата на μ-опиатния
рецепторен
17
агонист морфин.
Котки
•
За предот
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Prevomax 10 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Maropitant
10 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Бензилов алкохол (E1519)
11,1 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, безцветен до светложълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
4.2.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Кучета
•
За лечение и предотвратяване на
гадене, предизвикано от химиотерапия.
•
За предотвратяване на повръщане, с
изключение на повръщане, предизвикано
от
пътуване.
•
За лечение на повръщане в комбинация с
други поддържащи мерки.
•
За предотвратяване на периоперативно
гадене и повръщане и подобряване на
възстановяването от обща анестезия
след употребата на μ-опиатния
рецепторен агонист
морфин.
Котки
•
За предотвратяване на повръщане и
намаляване на гадене, с изключение на
тези,
предизвикани от пътуване.
•
За лечение на повръщане в комбинация с
други поддържащи мерки.
4.3.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos