Pioglitazone Accord

Country: Европска Унија

Језик: Чешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pioglitazon hydrochlorid

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

A10BG03

INN (Међународно име):

pioglitazone

Терапеутска група:

Léky užívané při diabetu

Терапеутска област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапеутске индикације:

Pioglitazon je indikován k léčbě typu 2 diabetes mellitus:jako monotherapyin dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Autorizovaný

Датум одобрења:

2012-03-21

Информативни летак

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETY
Pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Accord
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Accord obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu
onemocnění diabetes mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující
aplikaci inzulínu) u dospělých, když
metformin není vhodný nebo neúčinkuje dostatečně. Tento typ
cukrovky se obvykle objevuje
v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Accord pomáhá kontrolovat
hladinu vašeho krevního cukru
tím, že váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Accord správný účinek.
Přípravek Actos může být používán samostatně u pacientů,
kteří nemohou užívat metformin a u
kterýc
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Accord 15 mg tablety
Pioglitazone Accord 30 mg tablety
Pioglitazone Accord 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Accord 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna tableta obsahuje 37,24 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna tableta obsahuje 74,46 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna tableta obsahuje 111,75 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Accord 15 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, na obou stranách
vypouklé, nepotahované s vyrytým
označením „P“ na jedné straně a označením „15“ na druhé
straně.
Pioglitazone Accord 30 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, na obou stranách
vypouklé, nepotahované s vyrytým
označením „PIO“ na jedné straně a označením „30“ na
druhé straně.
Pioglitazone Accord 45 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, na obou stranách
vypouklé, nepotahované s vyrytým
označením „PIO“ na jedné straně a označením „45“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
3
-
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých paci
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 13-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-05-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-05-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-05-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената