Pioglitazone Accord

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pioglitazon hydrochlorid

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

A10BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone

Grupo terapêutico:

Léky užívané při diabetu

Área terapêutica:

Diabetes mellitus, typ 2

Indicações terapêuticas:

Pioglitazon je indikován k léčbě typu 2 diabetes mellitus:jako monotherapyin dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2012-03-21

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETY
Pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Accord
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Accord obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu
onemocnění diabetes mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující
aplikaci inzulínu) u dospělých, když
metformin není vhodný nebo neúčinkuje dostatečně. Tento typ
cukrovky se obvykle objevuje
v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Accord pomáhá kontrolovat
hladinu vašeho krevního cukru
tím, že váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Accord správný účinek.
Přípravek Actos může být používán samostatně u pacientů,
kteří nemohou užívat metformin a u
kterýc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Accord 15 mg tablety
Pioglitazone Accord 30 mg tablety
Pioglitazone Accord 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Accord 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna tableta obsahuje 37,24 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna tableta obsahuje 74,46 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna tableta obsahuje 111,75 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Accord 15 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, na obou stranách
vypouklé, nepotahované s vyrytým
označením „P“ na jedné straně a označením „15“ na druhé
straně.
Pioglitazone Accord 30 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, na obou stranách
vypouklé, nepotahované s vyrytým
označením „PIO“ na jedné straně a označením „30“ na
druhé straně.
Pioglitazone Accord 45 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, na obou stranách
vypouklé, nepotahované s vyrytým
označením „PIO“ na jedné straně a označením „45“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
3
-
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých paci
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 13-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 13-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 13-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 13-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto