Pioglitazone Accord

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-01-2022

Aktiv ingrediens:

pioglitazon hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Léky užívané při diabetu

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasjoner:

Pioglitazon je indikován k léčbě typu 2 diabetes mellitus:jako monotherapyin dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. Po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení HbA1c). U pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. Ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2012-03-21

Informasjon til brukeren

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO PACIENTA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETY
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETY
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETY
Pioglitazonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Pioglitazone Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pioglitazone Accord
užívat
3.
Jak se Pioglitazone Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Pioglitazone Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PIOGLITAZONE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pioglitazone Accord obsahuje pioglitazon. Je to antidiabetický lék,
který se používá na léčbu
onemocnění diabetes mellitus II. typu (cukrovka nevyžadující
aplikaci inzulínu) u dospělých, když
metformin není vhodný nebo neúčinkuje dostatečně. Tento typ
cukrovky se obvykle objevuje
v dospělosti.
Trpíte-li cukrovkou 2. typu, Pioglitazone Accord pomáhá kontrolovat
hladinu vašeho krevního cukru
tím, že váš organismus lépe využívá vlastní inzulín. Po 3
až 6 měsících od začátku léčby Váš lékař
zkontroluje, zda má Pioglitazone Accord správný účinek.
Přípravek Actos může být používán samostatně u pacientů,
kteří nemohou užívat metformin a u
kterýc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
_ _
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pioglitazone Accord 15 mg tablety
Pioglitazone Accord 30 mg tablety
Pioglitazone Accord 45 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Pioglitazone Accord 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna tableta obsahuje 37,24 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna tableta obsahuje 74,46 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazonum (jako hydrochlorid).
_Pomocná látka se známým účinkem: _
Jedna tableta obsahuje 111,75 mg monohydrátu laktózy (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Pioglitazone Accord 15 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, na obou stranách
vypouklé, nepotahované s vyrytým
označením „P“ na jedné straně a označením „15“ na druhé
straně.
Pioglitazone Accord 30 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, na obou stranách
vypouklé, nepotahované s vyrytým
označením „PIO“ na jedné straně a označením „30“ na
druhé straně.
Pioglitazone Accord 45 mg tablety
Tablety jsou bílé až téměř bílé, kulaté, na obou stranách
vypouklé, nepotahované s vyrytým
označením „PIO“ na jedné straně a označením „45“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pioglitazon je indikován jako léčivý přípravek druhé nebo
třetí volby k léčbě diabetes mellitus II. typu,
a to níže popsaným způsobem:
V MONOTERAPII
-
u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou
kompenzací dietou a fyzickou
aktivitou, kterým nelze podávat metformin pro intoleranci nebo
kontraindikaci.
3
-
V PERORÁLNÍ TERAPII V DVOJKOMBINACI
-
s metforminem u dospělých paci
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-05-2017

Søk varsler relatert til dette produktet