Pemetrexed Sandoz

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Доступно од:

Sandoz GmbH

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Antineoplastiska medel

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

Malignt pleuramesoteliom Pemetrexed Sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer Pemetrexed Sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Sandoz är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Sandoz är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

2015-09-18

Информативни летак

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Sandoz
3.
Hur du använder Pemetrexed Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FOR
Pemetrexed Sandoz är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Sandoz ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Sandoz används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Sandoz kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Sandoz för behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED SANDOZ
ANVÄND INTE PEMETREXED SANDOZ:
-
om du är alle
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatrium).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska med pulver innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatrium).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska med pulver innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1000 mg pemetrexed (som dinatrium).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska med pulver innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt eller ljust gult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom:
Pemetrexed Sandoz används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer:
Pemetrexed Sandoz används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Sandoz används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominera
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-10-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-10-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената