Pemetrexed Sandoz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-12-2023

Aktiv bestanddel:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Tilgængelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiska medel

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiske indikationer:

Malignt pleuramesoteliom Pemetrexed Sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer Pemetrexed Sandoz i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed Sandoz är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed Sandoz är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2015-09-18

Indlægsseddel

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Sandoz
3.
Hur du använder Pemetrexed Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FOR
Pemetrexed Sandoz är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Sandoz ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Sandoz används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Sandoz kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Sandoz för behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED SANDOZ
ANVÄND INTE PEMETREXED SANDOZ:
-
om du är alle
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatrium).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska med pulver innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatrium).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska med pulver innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1000 mg pemetrexed (som dinatrium).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska med pulver innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt eller ljust gult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom:
Pemetrexed Sandoz används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer:
Pemetrexed Sandoz används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Sandoz används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominera
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt