Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

пеметрексед ditromethamine

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2017-04-24

Информативни летак

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 28-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом