Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

пеметрексед ditromethamine

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01BA04

INN (Medzinárodný Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikácie:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

2017-04-24

Príbalový leták

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom