Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-07-2021

Aktiv ingrediens:

пеметрексед ditromethamine

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2017-04-24

Informasjon til brukeren

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2021