Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

пеметрексед ditromethamine

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2017-04-24

Informació per a l'usuari

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte