Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

пеметрексед ditromethamine

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2017-04-24

Pakkausseloste

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-07-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia