Paxlovid

Држава: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

nirmatrelvir, ritonavir

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

J05AE30

INN (Међународно име):

nirmatrelvir, ritonavir

Терапеутска област:

COVID-19 virus infection

Терапеутске индикације:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2022-01-28

Информативни летак

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ružičasta filmom obložena tableta sadrži 150 mg
nirmatrelvira.
Jedna bijela filmom obložena tableta sadrži 100 mg ritonavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna ružičasta filmom obložena tableta od 150 mg nirmatrelvira
sadrži 176 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Nirmatrelvir
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, ovalne tablete duge oko 17,6 mm i široke oko 8,6 mm s
utisnutom oznakom „PFE“ na
jednoj strani i „3CL“ na drugoj strani.
Ritonavir
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele do gotovo bijele tablete u obliku kapsule duge oko 17,1 mm i
široke oko 9,1 mm s utisnutom
oznakom „H“ na jednoj strani i „R9“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Paxlovid je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih osoba kojima nije
potrebna nadomjesna terapija kisikom i koji imaju povećan rizik od
razvoja teškog oblika bolesti
COVID-19 (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučeno doziranje je 300 mg nirmatrelvira (dvije tablete od 150
mg) zajedno sa 100 mg ritonavira
(jedna tableta od 100 mg), primijenjeno peroralno svakih 12 sati
tijekom 5 dana. Paxlovid treba
primijeniti što je prije moguće nakon postavljanja dijagnoze bolesti
COVID-19 i unutar 5 dana od
pojave simptoma. Preporučuje se provođenje cjelokupnog 5-dnevnog
ciklusa liječenja čak i ako je
bolesniku potrebna hospitalizacija zbog teškog ili kritičnog oblika
bolesti COVID-19 nakon početka
liječenja lijekom Paxlovid.
3
Ako bolesnik propusti dozu lijeka Paxlovid i primijeti unutar 8 sat
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ružičasta filmom obložena tableta sadrži 150 mg
nirmatrelvira.
Jedna bijela filmom obložena tableta sadrži 100 mg ritonavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna ružičasta filmom obložena tableta od 150 mg nirmatrelvira
sadrži 176 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Nirmatrelvir
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, ovalne tablete duge oko 17,6 mm i široke oko 8,6 mm s
utisnutom oznakom „PFE“ na
jednoj strani i „3CL“ na drugoj strani.
Ritonavir
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele do gotovo bijele tablete u obliku kapsule duge oko 17,1 mm i
široke oko 9,1 mm s utisnutom
oznakom „H“ na jednoj strani i „R9“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Paxlovid je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih osoba kojima nije
potrebna nadomjesna terapija kisikom i koji imaju povećan rizik od
razvoja teškog oblika bolesti
COVID-19 (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučeno doziranje je 300 mg nirmatrelvira (dvije tablete od 150
mg) zajedno sa 100 mg ritonavira
(jedna tableta od 100 mg), primijenjeno peroralno svakih 12 sati
tijekom 5 dana. Paxlovid treba
primijeniti što je prije moguće nakon postavljanja dijagnoze bolesti
COVID-19 i unutar 5 dana od
pojave simptoma. Preporučuje se provođenje cjelokupnog 5-dnevnog
ciklusa liječenja čak i ako je
bolesniku potrebna hospitalizacija zbog teškog ili kritičnog oblika
bolesti COVID-19 nakon početka
liječenja lijekom Paxlovid.
3
Ako bolesnik propusti dozu lijeka Paxlovid i primijeti unutar 8 sat
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-03-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-03-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената