Paxlovid

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
14-03-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
14-03-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-03-2023

Toimeaine:

nirmatrelvir, ritonavir

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

J05AE30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nirmatrelvir, ritonavir

Terapeutiline ala:

COVID-19 virus infection

Näidustused:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2022-01-28

Infovoldik

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ružičasta filmom obložena tableta sadrži 150 mg
nirmatrelvira.
Jedna bijela filmom obložena tableta sadrži 100 mg ritonavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna ružičasta filmom obložena tableta od 150 mg nirmatrelvira
sadrži 176 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Nirmatrelvir
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, ovalne tablete duge oko 17,6 mm i široke oko 8,6 mm s
utisnutom oznakom „PFE“ na
jednoj strani i „3CL“ na drugoj strani.
Ritonavir
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele do gotovo bijele tablete u obliku kapsule duge oko 17,1 mm i
široke oko 9,1 mm s utisnutom
oznakom „H“ na jednoj strani i „R9“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Paxlovid je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih osoba kojima nije
potrebna nadomjesna terapija kisikom i koji imaju povećan rizik od
razvoja teškog oblika bolesti
COVID-19 (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučeno doziranje je 300 mg nirmatrelvira (dvije tablete od 150
mg) zajedno sa 100 mg ritonavira
(jedna tableta od 100 mg), primijenjeno peroralno svakih 12 sati
tijekom 5 dana. Paxlovid treba
primijeniti što je prije moguće nakon postavljanja dijagnoze bolesti
COVID-19 i unutar 5 dana od
pojave simptoma. Preporučuje se provođenje cjelokupnog 5-dnevnog
ciklusa liječenja čak i ako je
bolesniku potrebna hospitalizacija zbog teškog ili kritičnog oblika
bolesti COVID-19 nakon početka
liječenja lijekom Paxlovid.
3
Ako bolesnik propusti dozu lijeka Paxlovid i primijeti unutar 8 sat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ružičasta filmom obložena tableta sadrži 150 mg
nirmatrelvira.
Jedna bijela filmom obložena tableta sadrži 100 mg ritonavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna ružičasta filmom obložena tableta od 150 mg nirmatrelvira
sadrži 176 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Nirmatrelvir
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, ovalne tablete duge oko 17,6 mm i široke oko 8,6 mm s
utisnutom oznakom „PFE“ na
jednoj strani i „3CL“ na drugoj strani.
Ritonavir
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele do gotovo bijele tablete u obliku kapsule duge oko 17,1 mm i
široke oko 9,1 mm s utisnutom
oznakom „H“ na jednoj strani i „R9“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Paxlovid je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih osoba kojima nije
potrebna nadomjesna terapija kisikom i koji imaju povećan rizik od
razvoja teškog oblika bolesti
COVID-19 (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučeno doziranje je 300 mg nirmatrelvira (dvije tablete od 150
mg) zajedno sa 100 mg ritonavira
(jedna tableta od 100 mg), primijenjeno peroralno svakih 12 sati
tijekom 5 dana. Paxlovid treba
primijeniti što je prije moguće nakon postavljanja dijagnoze bolesti
COVID-19 i unutar 5 dana od
pojave simptoma. Preporučuje se provođenje cjelokupnog 5-dnevnog
ciklusa liječenja čak i ako je
bolesniku potrebna hospitalizacija zbog teškog ili kritičnog oblika
bolesti COVID-19 nakon početka
liječenja lijekom Paxlovid.
3
Ako bolesnik propusti dozu lijeka Paxlovid i primijeti unutar 8 sat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 14-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 14-03-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu