Paxlovid

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

nirmatrelvir, ritonavir

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

J05AE30

INN (Internationale Bezeichnung):

nirmatrelvir, ritonavir

Therapiebereich:

COVID-19 virus infection

Anwendungsgebiete:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2022-01-28

Gebrauchsinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ružičasta filmom obložena tableta sadrži 150 mg
nirmatrelvira.
Jedna bijela filmom obložena tableta sadrži 100 mg ritonavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna ružičasta filmom obložena tableta od 150 mg nirmatrelvira
sadrži 176 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Nirmatrelvir
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, ovalne tablete duge oko 17,6 mm i široke oko 8,6 mm s
utisnutom oznakom „PFE“ na
jednoj strani i „3CL“ na drugoj strani.
Ritonavir
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele do gotovo bijele tablete u obliku kapsule duge oko 17,1 mm i
široke oko 9,1 mm s utisnutom
oznakom „H“ na jednoj strani i „R9“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Paxlovid je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih osoba kojima nije
potrebna nadomjesna terapija kisikom i koji imaju povećan rizik od
razvoja teškog oblika bolesti
COVID-19 (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučeno doziranje je 300 mg nirmatrelvira (dvije tablete od 150
mg) zajedno sa 100 mg ritonavira
(jedna tableta od 100 mg), primijenjeno peroralno svakih 12 sati
tijekom 5 dana. Paxlovid treba
primijeniti što je prije moguće nakon postavljanja dijagnoze bolesti
COVID-19 i unutar 5 dana od
pojave simptoma. Preporučuje se provođenje cjelokupnog 5-dnevnog
ciklusa liječenja čak i ako je
bolesniku potrebna hospitalizacija zbog teškog ili kritičnog oblika
bolesti COVID-19 nakon početka
liječenja lijekom Paxlovid.
3
Ako bolesnik propusti dozu lijeka Paxlovid i primijeti unutar 8 sat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ružičasta filmom obložena tableta sadrži 150 mg
nirmatrelvira.
Jedna bijela filmom obložena tableta sadrži 100 mg ritonavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna ružičasta filmom obložena tableta od 150 mg nirmatrelvira
sadrži 176 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Nirmatrelvir
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, ovalne tablete duge oko 17,6 mm i široke oko 8,6 mm s
utisnutom oznakom „PFE“ na
jednoj strani i „3CL“ na drugoj strani.
Ritonavir
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele do gotovo bijele tablete u obliku kapsule duge oko 17,1 mm i
široke oko 9,1 mm s utisnutom
oznakom „H“ na jednoj strani i „R9“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Paxlovid je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih osoba kojima nije
potrebna nadomjesna terapija kisikom i koji imaju povećan rizik od
razvoja teškog oblika bolesti
COVID-19 (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučeno doziranje je 300 mg nirmatrelvira (dvije tablete od 150
mg) zajedno sa 100 mg ritonavira
(jedna tableta od 100 mg), primijenjeno peroralno svakih 12 sati
tijekom 5 dana. Paxlovid treba
primijeniti što je prije moguće nakon postavljanja dijagnoze bolesti
COVID-19 i unutar 5 dana od
pojave simptoma. Preporučuje se provođenje cjelokupnog 5-dnevnog
ciklusa liječenja čak i ako je
bolesniku potrebna hospitalizacija zbog teškog ili kritičnog oblika
bolesti COVID-19 nakon početka
liječenja lijekom Paxlovid.
3
Ako bolesnik propusti dozu lijeka Paxlovid i primijeti unutar 8 sat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen