Paxlovid

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
14-03-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
14-03-2024

Principio attivo:

nirmatrelvir, ritonavir

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

J05AE30

INN (Nome Internazionale):

nirmatrelvir, ritonavir

Area terapeutica:

COVID-19 virus infection

Indicazioni terapeutiche:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2022-01-28

Foglio illustrativo

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ružičasta filmom obložena tableta sadrži 150 mg
nirmatrelvira.
Jedna bijela filmom obložena tableta sadrži 100 mg ritonavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna ružičasta filmom obložena tableta od 150 mg nirmatrelvira
sadrži 176 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Nirmatrelvir
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, ovalne tablete duge oko 17,6 mm i široke oko 8,6 mm s
utisnutom oznakom „PFE“ na
jednoj strani i „3CL“ na drugoj strani.
Ritonavir
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele do gotovo bijele tablete u obliku kapsule duge oko 17,1 mm i
široke oko 9,1 mm s utisnutom
oznakom „H“ na jednoj strani i „R9“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Paxlovid je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih osoba kojima nije
potrebna nadomjesna terapija kisikom i koji imaju povećan rizik od
razvoja teškog oblika bolesti
COVID-19 (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučeno doziranje je 300 mg nirmatrelvira (dvije tablete od 150
mg) zajedno sa 100 mg ritonavira
(jedna tableta od 100 mg), primijenjeno peroralno svakih 12 sati
tijekom 5 dana. Paxlovid treba
primijeniti što je prije moguće nakon postavljanja dijagnoze bolesti
COVID-19 i unutar 5 dana od
pojave simptoma. Preporučuje se provođenje cjelokupnog 5-dnevnog
ciklusa liječenja čak i ako je
bolesniku potrebna hospitalizacija zbog teškog ili kritičnog oblika
bolesti COVID-19 nakon početka
liječenja lijekom Paxlovid.
3
Ako bolesnik propusti dozu lijeka Paxlovid i primijeti unutar 8 sat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna ružičasta filmom obložena tableta sadrži 150 mg
nirmatrelvira.
Jedna bijela filmom obložena tableta sadrži 100 mg ritonavira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna ružičasta filmom obložena tableta od 150 mg nirmatrelvira
sadrži 176 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Nirmatrelvir
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, ovalne tablete duge oko 17,6 mm i široke oko 8,6 mm s
utisnutom oznakom „PFE“ na
jednoj strani i „3CL“ na drugoj strani.
Ritonavir
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijele do gotovo bijele tablete u obliku kapsule duge oko 17,1 mm i
široke oko 9,1 mm s utisnutom
oznakom „H“ na jednoj strani i „R9“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Paxlovid je indiciran za liječenje koronavirusne bolesti 2019
(COVID-19) u odraslih osoba kojima nije
potrebna nadomjesna terapija kisikom i koji imaju povećan rizik od
razvoja teškog oblika bolesti
COVID-19 (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučeno doziranje je 300 mg nirmatrelvira (dvije tablete od 150
mg) zajedno sa 100 mg ritonavira
(jedna tableta od 100 mg), primijenjeno peroralno svakih 12 sati
tijekom 5 dana. Paxlovid treba
primijeniti što je prije moguće nakon postavljanja dijagnoze bolesti
COVID-19 i unutar 5 dana od
pojave simptoma. Preporučuje se provođenje cjelokupnog 5-dnevnog
ciklusa liječenja čak i ako je
bolesniku potrebna hospitalizacija zbog teškog ili kritičnog oblika
bolesti COVID-19 nakon početka
liječenja lijekom Paxlovid.
3
Ako bolesnik propusti dozu lijeka Paxlovid i primijeti unutar 8 sat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti