Pantecta Control

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

пантопразол

Доступно од:

Takeda GmbH

АТЦ код:

A02BC02

INN (Међународно име):

pantoprazole

Терапеутска група:

Инхибитори на протонната помпа

Терапеутска област:

Гастроезофагеален рефлукс

Терапеутске индикације:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2009-06-12

Информативни летак

                                _ _
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANTECTA CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
Пантопразол (Pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате PANTECTA Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате
с лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява PANTECTA Control и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате PANTECTA Control
3.
Как да използвате PANTECTA Control
4.
Възможни нежела
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANTECTA Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (pantoprazole)(като
натриев
сеcкихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки
Жълти, елипсовидни двойно изпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PANTECTA Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
симпт
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Дански 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Француски 15-11-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-11-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-11-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-11-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-11-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-11-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-11-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-11-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-11-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-11-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-11-2016
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-11-2016

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената