Pantecta Control

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

пантопразол

थमां उपलब्ध:

Takeda GmbH

ए.टी.सी कोड:

A02BC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

pantoprazole

चिकित्सीय समूह:

Инхибитори на протонната помпа

चिकित्सीय क्षेत्र:

Гастроезофагеален рефлукс

चिकित्सीय संकेत:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2009-06-12

सूचना पत्रक

                                _ _
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANTECTA CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
Пантопразол (Pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате PANTECTA Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате
с лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява PANTECTA Control и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате PANTECTA Control
3.
Как да използвате PANTECTA Control
4.
Възможни нежела
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANTECTA Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (pantoprazole)(като
натриев
сеcкихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки
Жълти, елипсовидни двойно изпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PANTECTA Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
симпт
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-11-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-11-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-11-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-11-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-11-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-11-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें