Pantecta Control

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

пантопразол

Disponible depuis:

Takeda GmbH

Code ATC:

A02BC02

DCI (Dénomination commune internationale):

pantoprazole

Groupe thérapeutique:

Инхибитори на протонната помпа

Domaine thérapeutique:

Гастроезофагеален рефлукс

indications thérapeutiques:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2009-06-12

Notice patient

                                _ _
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANTECTA CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
Пантопразол (Pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате PANTECTA Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате
с лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява PANTECTA Control и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате PANTECTA Control
3.
Как да използвате PANTECTA Control
4.
Възможни нежела
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANTECTA Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (pantoprazole)(като
натриев
сеcкихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки
Жълти, елипсовидни двойно изпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PANTECTA Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
симпт
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-11-2016
Notice patient Notice patient tchèque 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-11-2016
Notice patient Notice patient danois 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-11-2016
Notice patient Notice patient allemand 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-11-2016
Notice patient Notice patient estonien 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-11-2016
Notice patient Notice patient grec 15-11-2016
Notice patient Notice patient anglais 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-11-2016
Notice patient Notice patient français 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-11-2016
Notice patient Notice patient italien 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-11-2016
Notice patient Notice patient letton 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-11-2016
Notice patient Notice patient lituanien 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-11-2016
Notice patient Notice patient hongrois 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-11-2016
Notice patient Notice patient maltais 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-11-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-11-2016
Notice patient Notice patient polonais 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-11-2016
Notice patient Notice patient portugais 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-11-2016
Notice patient Notice patient roumain 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-11-2016
Notice patient Notice patient slovaque 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-11-2016
Notice patient Notice patient slovène 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-11-2016
Notice patient Notice patient finnois 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-11-2016
Notice patient Notice patient suédois 15-11-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-11-2016
Notice patient Notice patient norvégien 15-11-2016
Notice patient Notice patient islandais 15-11-2016
Notice patient Notice patient croate 15-11-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents