Pantecta Control

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

пантопразол

Disponible desde:

Takeda GmbH

Código ATC:

A02BC02

Designación común internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Инхибитори на протонната помпа

Área terapéutica:

Гастроезофагеален рефлукс

indicaciones terapéuticas:

Краткосрочно лечение на симптомите на рефлукс (напр. киселини, киселинна регургитация) при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2009-06-12

Información para el usuario

                                _ _
_ _
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANTECTA CONTROL 20 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
ТАБЛЕТКИ
Пантопразол (Pantoprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
Винаги използвайте това лекарство
точно както е описано в тази листовка
или както Ви е казал
Вашия лекар или фармацевт.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако се нуждаете от допълнителна
информация или съвет, попитайте Вашия
фармацевт.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
-
Ако след 2 седмици не се чувствате
по-добре или състоянието Ви се влоши,
трябва да
потърсите лекарска помощ.
-
Вие не трябва да приемате PANTECTA Control
повече от 4 седмици, без да се
консултирате
с лекар.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява PANTECTA Control и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
използвате PANTECTA Control
3.
Как да използвате PANTECTA Control
4.
Възможни нежела
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
_ _
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANTECTA Control 20 mg стомашно-устойчиви
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка стомашно-устойчива таблетка
съдържа 20 mg пантопразол (pantoprazole)(като
натриев
сеcкихидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Стомашно-устойчиви таблетки
Жълти, елипсовидни двойно изпъкнали,
филмирани таблетки, с отпечатан
надпис “P20” с
кафяво мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PANTECTA Control е показан за краткосрочно
лечение на симптомите на
гастро-езофагеалeн
рефлукс (като киселини в стомаха,
кисели оригвания) при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчаната доза е 20 mg пантопразол
(една таблетка) дневно.
Може да бъде необходимо таблетките да
се приемат 2-3 последователни дни за
облекчаване на
симптомите. При настъпване на пълно
повлияване на симптомите, лечението
трябва да се
прекрати.
Лечението не трябва да продължи
повече от 4 седмици, без консултация с
лекар.
Ако не се постигне облекчаване на
симпт
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-11-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-11-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-11-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos