Osseor

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ranelinian strontu

Доступно од:

Les Laboratoires Servier

АТЦ код:

M05BX03

INN (Међународно име):

strontium ranelate

Терапеутска група:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Терапеутска област:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Терапеутске индикације:

Leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. Leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. Rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

Wycofane

Датум одобрења:

2004-09-20

Информативни летак

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OSSEOR 2 G GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Strontu ranelinian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OSSEOR i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OSSEOR
3.
Jak stosować lek OSSEOR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OSSEOR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OSSEOR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OSSEOR jest lekiem stosowanym w leczeniu ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których inne alternatywne leczenie nie
jest możliwe. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań w obrębie
kręgosłupa i biodra.
Osteoporoza
W organizmie niezmiennie zachodzi proces niszczenia starej tkanki
kostnej i powstawanie nowej.
U pacjentów, u których występuje osteoporoza, proces niszczenia
tkanki kostnej przeważa nad
procesem powstawania nowej, co objawia się stopniowym ubytkiem tkanki
kostnej, kości stają się
cieńsze i bardziej kruche. W szczególności odnosi się to do kobiet
po menopauzie.
U wielu osób z osteoporozą nie występują żadne objawy, w związku
z czym można nawet nie
wiedzieć o jej występowaniu.
Osteoporoza powoduje zwiększenie podatności na złamania (złamania
ko
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OSSEOR 2 g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka zawiera 2 g strontu ranelinianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera również 20 mg aspartamu (E951).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Żółty granulat
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których leczenie innymi produktami
leczniczymi zatwierdzonymi
w leczeniu osteoporozy nie jest możliwe, np. z powodu przeciwwskazań
lub nietolerancji. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań kręgów i
biodra (patrz punkt 5.1).
Decyzja o przepisaniu ranelinianu strontu powinna być oparta na
ocenie całkowitego ryzyka dla
indywidualnego pacjenta (patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane tylko przez lekarza z
doświadczeniem w leczeniu osteoporozy.
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna saszetka 2 g raz na dobę doustnie.
Z uwagi na przebieg leczonej choroby, ranelinian strontu jest
przeznaczony do leczenia
długotrwałego.
Absorpcja ranelinianu strontu może być zmniejszona przez pokarm,
mleko i produkty mleczne,
dlatego też OSSEOR powinien być stosowany pomiędzy posiłkami.
Aby zapewnić powolną absorpcję, produkt OSSEOR powinien być
stosowany wieczorem, przed
snem, przynajmniej 2 godziny po jedzeniu (patrz punkty 4.5 i 5.2).
Pacjenci leczeni ranelinianem strontu powinni otrzymywać witaminę D
oraz preparaty uzupełniające
wapń, jeżeli jego podaż w diecie jest niewystarczająca.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
3
Skuteczność i bezpieczeństwo ranelinianu strontu zostało
potwierdzone dla szerokiego przedziału
wiekowego (do 100 lat w momencie włączenia) u dorosłych mężczyzn
i kobiet po
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-12-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-07-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-12-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-07-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-12-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-07-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-12-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената