Osseor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2018

Bahan aktif:

ranelinian strontu

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

M05BX03

INN (Nama Internasional):

strontium ranelate

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Area terapi:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Indikasi Terapi:

Leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. Leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. Rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2004-09-20

Selebaran informasi

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OSSEOR 2 G GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Strontu ranelinian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OSSEOR i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OSSEOR
3.
Jak stosować lek OSSEOR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OSSEOR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OSSEOR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OSSEOR jest lekiem stosowanym w leczeniu ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których inne alternatywne leczenie nie
jest możliwe. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań w obrębie
kręgosłupa i biodra.
Osteoporoza
W organizmie niezmiennie zachodzi proces niszczenia starej tkanki
kostnej i powstawanie nowej.
U pacjentów, u których występuje osteoporoza, proces niszczenia
tkanki kostnej przeważa nad
procesem powstawania nowej, co objawia się stopniowym ubytkiem tkanki
kostnej, kości stają się
cieńsze i bardziej kruche. W szczególności odnosi się to do kobiet
po menopauzie.
U wielu osób z osteoporozą nie występują żadne objawy, w związku
z czym można nawet nie
wiedzieć o jej występowaniu.
Osteoporoza powoduje zwiększenie podatności na złamania (złamania
ko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OSSEOR 2 g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka zawiera 2 g strontu ranelinianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera również 20 mg aspartamu (E951).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Żółty granulat
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których leczenie innymi produktami
leczniczymi zatwierdzonymi
w leczeniu osteoporozy nie jest możliwe, np. z powodu przeciwwskazań
lub nietolerancji. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań kręgów i
biodra (patrz punkt 5.1).
Decyzja o przepisaniu ranelinianu strontu powinna być oparta na
ocenie całkowitego ryzyka dla
indywidualnego pacjenta (patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane tylko przez lekarza z
doświadczeniem w leczeniu osteoporozy.
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna saszetka 2 g raz na dobę doustnie.
Z uwagi na przebieg leczonej choroby, ranelinian strontu jest
przeznaczony do leczenia
długotrwałego.
Absorpcja ranelinianu strontu może być zmniejszona przez pokarm,
mleko i produkty mleczne,
dlatego też OSSEOR powinien być stosowany pomiędzy posiłkami.
Aby zapewnić powolną absorpcję, produkt OSSEOR powinien być
stosowany wieczorem, przed
snem, przynajmniej 2 godziny po jedzeniu (patrz punkty 4.5 i 5.2).
Pacjenci leczeni ranelinianem strontu powinni otrzymywać witaminę D
oraz preparaty uzupełniające
wapń, jeżeli jego podaż w diecie jest niewystarczająca.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
3
Skuteczność i bezpieczeństwo ranelinianu strontu zostało
potwierdzone dla szerokiego przedziału
wiekowego (do 100 lat w momencie włączenia) u dorosłych mężczyzn
i kobiet po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen