Osseor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ranelinian strontu

متاح من:

Les Laboratoires Servier

ATC رمز:

M05BX03

INN (الاسم الدولي):

strontium ranelate

المجموعة العلاجية:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

المجال العلاجي:

Osteoporoza, postmenopauzalna

الخصائص العلاجية:

Leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. Leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. Rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2004-09-20

نشرة المعلومات

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OSSEOR 2 G GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Strontu ranelinian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OSSEOR i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OSSEOR
3.
Jak stosować lek OSSEOR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OSSEOR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OSSEOR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OSSEOR jest lekiem stosowanym w leczeniu ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których inne alternatywne leczenie nie
jest możliwe. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań w obrębie
kręgosłupa i biodra.
Osteoporoza
W organizmie niezmiennie zachodzi proces niszczenia starej tkanki
kostnej i powstawanie nowej.
U pacjentów, u których występuje osteoporoza, proces niszczenia
tkanki kostnej przeważa nad
procesem powstawania nowej, co objawia się stopniowym ubytkiem tkanki
kostnej, kości stają się
cieńsze i bardziej kruche. W szczególności odnosi się to do kobiet
po menopauzie.
U wielu osób z osteoporozą nie występują żadne objawy, w związku
z czym można nawet nie
wiedzieć o jej występowaniu.
Osteoporoza powoduje zwiększenie podatności na złamania (złamania
ko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OSSEOR 2 g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka zawiera 2 g strontu ranelinianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera również 20 mg aspartamu (E951).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Żółty granulat
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których leczenie innymi produktami
leczniczymi zatwierdzonymi
w leczeniu osteoporozy nie jest możliwe, np. z powodu przeciwwskazań
lub nietolerancji. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań kręgów i
biodra (patrz punkt 5.1).
Decyzja o przepisaniu ranelinianu strontu powinna być oparta na
ocenie całkowitego ryzyka dla
indywidualnego pacjenta (patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane tylko przez lekarza z
doświadczeniem w leczeniu osteoporozy.
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna saszetka 2 g raz na dobę doustnie.
Z uwagi na przebieg leczonej choroby, ranelinian strontu jest
przeznaczony do leczenia
długotrwałego.
Absorpcja ranelinianu strontu może być zmniejszona przez pokarm,
mleko i produkty mleczne,
dlatego też OSSEOR powinien być stosowany pomiędzy posiłkami.
Aby zapewnić powolną absorpcję, produkt OSSEOR powinien być
stosowany wieczorem, przed
snem, przynajmniej 2 godziny po jedzeniu (patrz punkty 4.5 i 5.2).
Pacjenci leczeni ranelinianem strontu powinni otrzymywać witaminę D
oraz preparaty uzupełniające
wapń, jeżeli jego podaż w diecie jest niewystarczająca.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
3
Skuteczność i bezpieczeństwo ranelinianu strontu zostało
potwierdzone dla szerokiego przedziału
wiekowego (do 100 lat w momencie włączenia) u dorosłych mężczyzn
i kobiet po
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات