Osseor

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-07-2014

Virkt innihaldsefni:

ranelinian strontu

Fáanlegur frá:

Les Laboratoires Servier

ATC númer:

M05BX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

strontium ranelate

Meðferðarhópur:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Lækningarsvæði:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Ábendingar:

Leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. Leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. Rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2004-09-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OSSEOR 2 G GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Strontu ranelinian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OSSEOR i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OSSEOR
3.
Jak stosować lek OSSEOR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OSSEOR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OSSEOR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OSSEOR jest lekiem stosowanym w leczeniu ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których inne alternatywne leczenie nie
jest możliwe. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań w obrębie
kręgosłupa i biodra.
Osteoporoza
W organizmie niezmiennie zachodzi proces niszczenia starej tkanki
kostnej i powstawanie nowej.
U pacjentów, u których występuje osteoporoza, proces niszczenia
tkanki kostnej przeważa nad
procesem powstawania nowej, co objawia się stopniowym ubytkiem tkanki
kostnej, kości stają się
cieńsze i bardziej kruche. W szczególności odnosi się to do kobiet
po menopauzie.
U wielu osób z osteoporozą nie występują żadne objawy, w związku
z czym można nawet nie
wiedzieć o jej występowaniu.
Osteoporoza powoduje zwiększenie podatności na złamania (złamania
ko
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OSSEOR 2 g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka zawiera 2 g strontu ranelinianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera również 20 mg aspartamu (E951).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Żółty granulat
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których leczenie innymi produktami
leczniczymi zatwierdzonymi
w leczeniu osteoporozy nie jest możliwe, np. z powodu przeciwwskazań
lub nietolerancji. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań kręgów i
biodra (patrz punkt 5.1).
Decyzja o przepisaniu ranelinianu strontu powinna być oparta na
ocenie całkowitego ryzyka dla
indywidualnego pacjenta (patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane tylko przez lekarza z
doświadczeniem w leczeniu osteoporozy.
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna saszetka 2 g raz na dobę doustnie.
Z uwagi na przebieg leczonej choroby, ranelinian strontu jest
przeznaczony do leczenia
długotrwałego.
Absorpcja ranelinianu strontu może być zmniejszona przez pokarm,
mleko i produkty mleczne,
dlatego też OSSEOR powinien być stosowany pomiędzy posiłkami.
Aby zapewnić powolną absorpcję, produkt OSSEOR powinien być
stosowany wieczorem, przed
snem, przynajmniej 2 godziny po jedzeniu (patrz punkty 4.5 i 5.2).
Pacjenci leczeni ranelinianem strontu powinni otrzymywać witaminę D
oraz preparaty uzupełniające
wapń, jeżeli jego podaż w diecie jest niewystarczająca.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
3
Skuteczność i bezpieczeństwo ranelinianu strontu zostało
potwierdzone dla szerokiego przedziału
wiekowego (do 100 lat w momencie włączenia) u dorosłych mężczyzn
i kobiet po
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-07-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-07-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu