Osseor

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ranelinian strontu

Disponible desde:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

M05BX03

Designación común internacional (DCI):

strontium ranelate

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Área terapéutica:

Osteoporoza, postmenopauzalna

indicaciones terapéuticas:

Leczenie ciężkiej osteoporozy u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań w celu zmniejszenia ryzyka złamań kręgów i bioder. Leczenie ciężkiej osteoporozy u dorosłych mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. Rozwiązanie wyznaczyć ranelat strontu powinno być oparte na ocenie ogólnego ryzyka indywidualnego pacjenta .

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2004-09-20

Información para el usuario

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OSSEOR 2 G GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Strontu ranelinian
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek OSSEOR i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku OSSEOR
3.
Jak stosować lek OSSEOR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek OSSEOR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OSSEOR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
OSSEOR jest lekiem stosowanym w leczeniu ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których inne alternatywne leczenie nie
jest możliwe. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań w obrębie
kręgosłupa i biodra.
Osteoporoza
W organizmie niezmiennie zachodzi proces niszczenia starej tkanki
kostnej i powstawanie nowej.
U pacjentów, u których występuje osteoporoza, proces niszczenia
tkanki kostnej przeważa nad
procesem powstawania nowej, co objawia się stopniowym ubytkiem tkanki
kostnej, kości stają się
cieńsze i bardziej kruche. W szczególności odnosi się to do kobiet
po menopauzie.
U wielu osób z osteoporozą nie występują żadne objawy, w związku
z czym można nawet nie
wiedzieć o jej występowaniu.
Osteoporoza powoduje zwiększenie podatności na złamania (złamania
ko
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OSSEOR 2 g granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda saszetka zawiera 2 g strontu ranelinianu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera również 20 mg aspartamu (E951).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Żółty granulat
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ciężkiej osteoporozy:
- u kobiet po menopauzie,
- u dorosłych mężczyzn,
z dużym ryzykiem złamań, u których leczenie innymi produktami
leczniczymi zatwierdzonymi
w leczeniu osteoporozy nie jest możliwe, np. z powodu przeciwwskazań
lub nietolerancji. U kobiet po
menopauzie ranelinian strontu zmniejsza ryzyko złamań kręgów i
biodra (patrz punkt 5.1).
Decyzja o przepisaniu ranelinianu strontu powinna być oparta na
ocenie całkowitego ryzyka dla
indywidualnego pacjenta (patrz punkty 4.3 i 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane tylko przez lekarza z
doświadczeniem w leczeniu osteoporozy.
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna saszetka 2 g raz na dobę doustnie.
Z uwagi na przebieg leczonej choroby, ranelinian strontu jest
przeznaczony do leczenia
długotrwałego.
Absorpcja ranelinianu strontu może być zmniejszona przez pokarm,
mleko i produkty mleczne,
dlatego też OSSEOR powinien być stosowany pomiędzy posiłkami.
Aby zapewnić powolną absorpcję, produkt OSSEOR powinien być
stosowany wieczorem, przed
snem, przynajmniej 2 godziny po jedzeniu (patrz punkty 4.5 i 5.2).
Pacjenci leczeni ranelinianem strontu powinni otrzymywać witaminę D
oraz preparaty uzupełniające
wapń, jeżeli jego podaż w diecie jest niewystarczająca.
_Pacjenci w podeszłym wieku _
3
Skuteczność i bezpieczeństwo ranelinianu strontu zostało
potwierdzone dla szerokiego przedziału
wiekowego (do 100 lat w momencie włączenia) u dorosłych mężczyzn
i kobiet po
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos