Orgovyx

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Relugolix

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

L02BX

INN (Међународно име):

relugolix

Терапеутска група:

Endokrine terapi

Терапеутска област:

Prostatiske neoplasmer

Терапеутске индикације:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2022-04-29

Информативни летак

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ORGOVYX 120 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
relugolix
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Orgovyx
3.
Sådan skal du tage Orgovyx
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Orgovyx indeholder det aktive stof relugolix. Det anvendes til
behandling af voksne patienter med
fremskreden hormonfølsom prostatakræft, som reagerer på
hormonbehandling.
Relugolix virker ved at blokere et trin i den proces, som sender
signal til testiklerne om at producere
testosteron (det mandlige kønshormon). Da testosteron kan stimulere
væksten af prostatakræft, kan
relugolix takket være den kraftige reduktion af testosteronniveauet
forhindre prostatakræftcellerne i at
vokse og dele sig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ORGOVYX
TAG IKKE ORGOVYX
-
hvis du er allergisk over for relugolix eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Orgovyx (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Orgovyx, hvis
no
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Orgovyx 120 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 120 mg relugolix.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserød, mandelformet, filmovertrukket tablet (11 mm [længde] × 8
mm [bredde]) med "R" på den
ene side og "120" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Orgovyx er indiceret til behandling af voksne patienter med
fremskreden hormonfølsom
prostatacancer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Orgovyx skal indledes og overvåges af speciallæger
med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Behandling med Orgovyx skal indledes med en initialdosis på 360 mg
(tre tabletter) på førstedagen
efterfulgt af en dosis på 120 mg (én tablet), der tages én gang om
dagen på cirka det samme tidspunkt
hver dag.
Da relugolix ikke inducerer en stigning i testosteronkoncentrationen,
er det ikke nødvendigt at tilføje
et antiandrogen som beskyttelse mod sådanne stigninger ved
behandlingsstart.
_Dosisjustering ved brug sammen med p-gp-hæmmere _
Samtidig administration af Orgovyx og orale P-glykoproteinhæmmere
(P-gp-hæmmere) skal undgås.
Hvis samtidig administration ikke kan undgås, skal Orgovyx tages
først, og doseringen skal separeres
med mindst 6 timer (se pkt. 4.5). Behandling med Orgovyx kan afbrydes
i op til 2 uger, hvis der er
behov for et kort behandlingsforløb med en P-gp-hæmmer.
_Dosisjustering ved brug sammen med kombinerede P-gp- og potente CYP
3A-induktorer _
Samtidig administration af Orgovyx og kombinerede P-gp- og potente
cytochrom P450 (CYP) 3A-
induktorer skal undgås. Hvis samtidig administration ikke kan
undgås, skal doseringen af 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-05-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-05-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-05-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената