Orgovyx

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Relugolix

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L02BX

INN (Isem Internazzjonali):

relugolix

Grupp terapewtiku:

Endokrine terapi

Żona terapewtika:

Prostatiske neoplasmer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-04-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ORGOVYX 120 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
relugolix
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Orgovyx
3.
Sådan skal du tage Orgovyx
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Orgovyx indeholder det aktive stof relugolix. Det anvendes til
behandling af voksne patienter med
fremskreden hormonfølsom prostatakræft, som reagerer på
hormonbehandling.
Relugolix virker ved at blokere et trin i den proces, som sender
signal til testiklerne om at producere
testosteron (det mandlige kønshormon). Da testosteron kan stimulere
væksten af prostatakræft, kan
relugolix takket være den kraftige reduktion af testosteronniveauet
forhindre prostatakræftcellerne i at
vokse og dele sig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ORGOVYX
TAG IKKE ORGOVYX
-
hvis du er allergisk over for relugolix eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Orgovyx (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Orgovyx, hvis
no
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Orgovyx 120 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 120 mg relugolix.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserød, mandelformet, filmovertrukket tablet (11 mm [længde] × 8
mm [bredde]) med "R" på den
ene side og "120" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Orgovyx er indiceret til behandling af voksne patienter med
fremskreden hormonfølsom
prostatacancer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Orgovyx skal indledes og overvåges af speciallæger
med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Behandling med Orgovyx skal indledes med en initialdosis på 360 mg
(tre tabletter) på førstedagen
efterfulgt af en dosis på 120 mg (én tablet), der tages én gang om
dagen på cirka det samme tidspunkt
hver dag.
Da relugolix ikke inducerer en stigning i testosteronkoncentrationen,
er det ikke nødvendigt at tilføje
et antiandrogen som beskyttelse mod sådanne stigninger ved
behandlingsstart.
_Dosisjustering ved brug sammen med p-gp-hæmmere _
Samtidig administration af Orgovyx og orale P-glykoproteinhæmmere
(P-gp-hæmmere) skal undgås.
Hvis samtidig administration ikke kan undgås, skal Orgovyx tages
først, og doseringen skal separeres
med mindst 6 timer (se pkt. 4.5). Behandling med Orgovyx kan afbrydes
i op til 2 uger, hvis der er
behov for et kort behandlingsforløb med en P-gp-hæmmer.
_Dosisjustering ved brug sammen med kombinerede P-gp- og potente CYP
3A-induktorer _
Samtidig administration af Orgovyx og kombinerede P-gp- og potente
cytochrom P450 (CYP) 3A-
induktorer skal undgås. Hvis samtidig administration ikke kan
undgås, skal doseringen af 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-05-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti