Orgovyx

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Relugolix

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L02BX

Designació comuna internacional (DCI):

relugolix

Grupo terapéutico:

Endokrine terapi

Área terapéutica:

Prostatiske neoplasmer

indicaciones terapéuticas:

Orgovyx is indicated for the treatment of adult patients with advanced hormone-sensitive prostate cancer.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2022-04-29

Informació per a l'usuari

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ORGOVYX 120 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
relugolix
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se sidst
i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Orgovyx
3.
Sådan skal du tage Orgovyx
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Orgovyx indeholder det aktive stof relugolix. Det anvendes til
behandling af voksne patienter med
fremskreden hormonfølsom prostatakræft, som reagerer på
hormonbehandling.
Relugolix virker ved at blokere et trin i den proces, som sender
signal til testiklerne om at producere
testosteron (det mandlige kønshormon). Da testosteron kan stimulere
væksten af prostatakræft, kan
relugolix takket være den kraftige reduktion af testosteronniveauet
forhindre prostatakræftcellerne i at
vokse og dele sig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ORGOVYX
TAG IKKE ORGOVYX
-
hvis du er allergisk over for relugolix eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Orgovyx (angivet i
punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Orgovyx, hvis
no
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Orgovyx 120 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 120 mg relugolix.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserød, mandelformet, filmovertrukket tablet (11 mm [længde] × 8
mm [bredde]) med "R" på den
ene side og "120" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Orgovyx er indiceret til behandling af voksne patienter med
fremskreden hormonfølsom
prostatacancer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Orgovyx skal indledes og overvåges af speciallæger
med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Behandling med Orgovyx skal indledes med en initialdosis på 360 mg
(tre tabletter) på førstedagen
efterfulgt af en dosis på 120 mg (én tablet), der tages én gang om
dagen på cirka det samme tidspunkt
hver dag.
Da relugolix ikke inducerer en stigning i testosteronkoncentrationen,
er det ikke nødvendigt at tilføje
et antiandrogen som beskyttelse mod sådanne stigninger ved
behandlingsstart.
_Dosisjustering ved brug sammen med p-gp-hæmmere _
Samtidig administration af Orgovyx og orale P-glykoproteinhæmmere
(P-gp-hæmmere) skal undgås.
Hvis samtidig administration ikke kan undgås, skal Orgovyx tages
først, og doseringen skal separeres
med mindst 6 timer (se pkt. 4.5). Behandling med Orgovyx kan afbrydes
i op til 2 uger, hvis der er
behov for et kort behandlingsforløb med en P-gp-hæmmer.
_Dosisjustering ved brug sammen med kombinerede P-gp- og potente CYP
3A-induktorer _
Samtidig administration af Orgovyx og kombinerede P-gp- og potente
cytochrom P450 (CYP) 3A-
induktorer skal undgås. Hvis samtidig administration ikke kan
undgås, skal doseringen af 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents