Ongentys

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

opicapone

Доступно од:

Bial - Portela Cª, S.A.

АТЦ код:

N04

INN (Међународно име):

opicapone

Терапеутска група:

Parkinson-lääkkeet

Терапеутска област:

Parkinsonin tauti

Терапеутске индикације:

Ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / DOPA dekarboksylaasin estäjät (DDCI) aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien. Ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / DOPA dekarboksylaasin estäjät (DDCI) aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2016-06-24

Информативни летак

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ONGENTYS 25 MG KOVAT KAPSELIT
opikaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ongentys on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ongentys-valmistetta
3.
Miten Ongentys-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ongentys-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ONGENTYS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ongentys sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on opikaponi.
Ongentys-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin ja siihen liittyvien liikehäiriöiden hoitoon.
Parkinsonin tauti on etenevä hermoston
sairaus, joka vaikuttaa liikkumiseen.
Ongentys-valmiste on tarkoitettu aikuisille, jotka käyttävät jo
levodopaa ja dopadekarboksylaasin
estäjää sisältäviä lääkkeitä. Se lisää levodopan vaikutusta
ja auttaa lievittämään Parkinsonin taudin
oireita ja liikehäiriöitä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ONGENTYS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ONGENTYS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen opikaponille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on lisämunuaisen kasvain (feokromosytooma) tai hermoston
kasvain
(paragangliooma) tai jokin muu kasvain, joka suurentaa verenpaineen
vaikean kohoamisen
riskiä
-
jos sinulla on ollut paha
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ongentys 25 mg kovat kapselit
Ongentys 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ongentys 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 171,9 mg laktoosia (monohydraattina).
Ongentys 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 148,2 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Ongentys 25 mg kovat kapselit
Vaaleansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 25” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
Ongentys 50 mg kovat kapselit
Tummansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 50” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ongentys on tarkoitettu lisälääkkeeksi Parkinsonin tautia
sairastaville aikuispotilaille, joiden
annosvaikutuksen lopussa esiintyviä motorisia tilanvaihteluita ei ole
saatu vakautettua levodopalla tai
dopadekarboksylaasin estäjillä (DDCI).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 50 mg opikaponia.
3
Ongentys otetaan kerran päivässä nukkumaan mentäessä,
vähintään tunti ennen levodopaa tai
vähintään tunti sen jälkeen.
_Parkinsonlääkkeiden annosmuutokset _
Ongentys on tarkoitettu annettavaksi levodopahoidon lisänä ja se
tehostaa levodopan vaikutuksia.
Levodopan annosta on usein muutettava pidentämällä annostusväliä
ja/tai pidentämällä levodopan
kerta-annosta opikaponihoidon ensimmäisten päivien tai viikkojen
aikana potilaan kliinisen vasteen
mukaisesti (ks. kohta 4.4).
_Unohtunut annos _
Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan tavalliseen aikaan. Potilaan
ei pidä ottaa ylimääräistä
annosta korvatakseen unohtuneen kerta-annoksen.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille (ks. kohta 5.2).
_
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-07-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-07-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-05-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-07-2016
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-05-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-05-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-05-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената