Ongentys

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

opicapone

Disponible desde:

Bial - Portela Cª, S.A.

Código ATC:

N04

Designación común internacional (DCI):

opicapone

Grupo terapéutico:

Parkinson-lääkkeet

Área terapéutica:

Parkinsonin tauti

indicaciones terapéuticas:

Ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / DOPA dekarboksylaasin estäjät (DDCI) aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien. Ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / DOPA dekarboksylaasin estäjät (DDCI) aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2016-06-24

Información para el usuario

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ONGENTYS 25 MG KOVAT KAPSELIT
opikaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ongentys on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ongentys-valmistetta
3.
Miten Ongentys-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ongentys-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ONGENTYS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ongentys sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on opikaponi.
Ongentys-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin ja siihen liittyvien liikehäiriöiden hoitoon.
Parkinsonin tauti on etenevä hermoston
sairaus, joka vaikuttaa liikkumiseen.
Ongentys-valmiste on tarkoitettu aikuisille, jotka käyttävät jo
levodopaa ja dopadekarboksylaasin
estäjää sisältäviä lääkkeitä. Se lisää levodopan vaikutusta
ja auttaa lievittämään Parkinsonin taudin
oireita ja liikehäiriöitä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ONGENTYS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ONGENTYS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen opikaponille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on lisämunuaisen kasvain (feokromosytooma) tai hermoston
kasvain
(paragangliooma) tai jokin muu kasvain, joka suurentaa verenpaineen
vaikean kohoamisen
riskiä
-
jos sinulla on ollut paha
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ongentys 25 mg kovat kapselit
Ongentys 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ongentys 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 171,9 mg laktoosia (monohydraattina).
Ongentys 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 148,2 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Ongentys 25 mg kovat kapselit
Vaaleansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 25” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
Ongentys 50 mg kovat kapselit
Tummansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 50” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ongentys on tarkoitettu lisälääkkeeksi Parkinsonin tautia
sairastaville aikuispotilaille, joiden
annosvaikutuksen lopussa esiintyviä motorisia tilanvaihteluita ei ole
saatu vakautettua levodopalla tai
dopadekarboksylaasin estäjillä (DDCI).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 50 mg opikaponia.
3
Ongentys otetaan kerran päivässä nukkumaan mentäessä,
vähintään tunti ennen levodopaa tai
vähintään tunti sen jälkeen.
_Parkinsonlääkkeiden annosmuutokset _
Ongentys on tarkoitettu annettavaksi levodopahoidon lisänä ja se
tehostaa levodopan vaikutuksia.
Levodopan annosta on usein muutettava pidentämällä annostusväliä
ja/tai pidentämällä levodopan
kerta-annosta opikaponihoidon ensimmäisten päivien tai viikkojen
aikana potilaan kliinisen vasteen
mukaisesti (ks. kohta 4.4).
_Unohtunut annos _
Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan tavalliseen aikaan. Potilaan
ei pidä ottaa ylimääräistä
annosta korvatakseen unohtuneen kerta-annoksen.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille (ks. kohta 5.2).
_
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-05-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-05-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos