Ongentys

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

opicapone

Dostupné z:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC kód:

N04

INN (Medzinárodný Name):

opicapone

Terapeutické skupiny:

Parkinson-lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Parkinsonin tauti

Terapeutické indikácie:

Ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / DOPA dekarboksylaasin estäjät (DDCI) aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien. Ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / DOPA dekarboksylaasin estäjät (DDCI) aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2016-06-24

Príbalový leták

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ONGENTYS 25 MG KOVAT KAPSELIT
opikaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ongentys on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ongentys-valmistetta
3.
Miten Ongentys-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ongentys-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ONGENTYS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ongentys sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on opikaponi.
Ongentys-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin ja siihen liittyvien liikehäiriöiden hoitoon.
Parkinsonin tauti on etenevä hermoston
sairaus, joka vaikuttaa liikkumiseen.
Ongentys-valmiste on tarkoitettu aikuisille, jotka käyttävät jo
levodopaa ja dopadekarboksylaasin
estäjää sisältäviä lääkkeitä. Se lisää levodopan vaikutusta
ja auttaa lievittämään Parkinsonin taudin
oireita ja liikehäiriöitä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ONGENTYS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ONGENTYS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen opikaponille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on lisämunuaisen kasvain (feokromosytooma) tai hermoston
kasvain
(paragangliooma) tai jokin muu kasvain, joka suurentaa verenpaineen
vaikean kohoamisen
riskiä
-
jos sinulla on ollut paha
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ongentys 25 mg kovat kapselit
Ongentys 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ongentys 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 171,9 mg laktoosia (monohydraattina).
Ongentys 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 148,2 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Ongentys 25 mg kovat kapselit
Vaaleansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 25” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
Ongentys 50 mg kovat kapselit
Tummansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 50” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ongentys on tarkoitettu lisälääkkeeksi Parkinsonin tautia
sairastaville aikuispotilaille, joiden
annosvaikutuksen lopussa esiintyviä motorisia tilanvaihteluita ei ole
saatu vakautettua levodopalla tai
dopadekarboksylaasin estäjillä (DDCI).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 50 mg opikaponia.
3
Ongentys otetaan kerran päivässä nukkumaan mentäessä,
vähintään tunti ennen levodopaa tai
vähintään tunti sen jälkeen.
_Parkinsonlääkkeiden annosmuutokset _
Ongentys on tarkoitettu annettavaksi levodopahoidon lisänä ja se
tehostaa levodopan vaikutuksia.
Levodopan annosta on usein muutettava pidentämällä annostusväliä
ja/tai pidentämällä levodopan
kerta-annosta opikaponihoidon ensimmäisten päivien tai viikkojen
aikana potilaan kliinisen vasteen
mukaisesti (ks. kohta 4.4).
_Unohtunut annos _
Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan tavalliseen aikaan. Potilaan
ei pidä ottaa ylimääräistä
annosta korvatakseen unohtuneen kerta-annoksen.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille (ks. kohta 5.2).
_
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov