Ongentys

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-05-2022

Werkstoffen:

opicapone

Beschikbaar vanaf:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC-code:

N04

INN (Algemene Internationale Benaming):

opicapone

Therapeutische categorie:

Parkinson-lääkkeet

Therapeutisch gebied:

Parkinsonin tauti

therapeutische indicaties:

Ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / DOPA dekarboksylaasin estäjät (DDCI) aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien. Ongentys ilmoitetaan epilepsialääkitys valmisteisiin, levodopa / DOPA dekarboksylaasin estäjät (DDCI) aikuispotilailla, joilla on Parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2016-06-24

Bijsluiter

                                28
B. PAKKAUSSELOSTE
29
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ONGENTYS 25 MG KOVAT KAPSELIT
opikaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ongentys on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ongentys-valmistetta
3.
Miten Ongentys-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ongentys-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ONGENTYS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ongentys sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on opikaponi.
Ongentys-valmistetta käytetään
Parkinsonin taudin ja siihen liittyvien liikehäiriöiden hoitoon.
Parkinsonin tauti on etenevä hermoston
sairaus, joka vaikuttaa liikkumiseen.
Ongentys-valmiste on tarkoitettu aikuisille, jotka käyttävät jo
levodopaa ja dopadekarboksylaasin
estäjää sisältäviä lääkkeitä. Se lisää levodopan vaikutusta
ja auttaa lievittämään Parkinsonin taudin
oireita ja liikehäiriöitä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ONGENTYS-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ONGENTYS-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen opikaponille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on lisämunuaisen kasvain (feokromosytooma) tai hermoston
kasvain
(paragangliooma) tai jokin muu kasvain, joka suurentaa verenpaineen
vaikean kohoamisen
riskiä
-
jos sinulla on ollut paha
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ongentys 25 mg kovat kapselit
Ongentys 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ongentys 25 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 171,9 mg laktoosia (monohydraattina).
Ongentys 50 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg opikaponia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 148,2 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli)
Ongentys 25 mg kovat kapselit
Vaaleansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 25” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
Ongentys 50 mg kovat kapselit
Tummansininen kapseli, koko 1, pituus noin 19 mm, kansiosassa
merkintä ”OPC 50” ja pohjaosassa
merkintä ”Bial”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ongentys on tarkoitettu lisälääkkeeksi Parkinsonin tautia
sairastaville aikuispotilaille, joiden
annosvaikutuksen lopussa esiintyviä motorisia tilanvaihteluita ei ole
saatu vakautettua levodopalla tai
dopadekarboksylaasin estäjillä (DDCI).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on 50 mg opikaponia.
3
Ongentys otetaan kerran päivässä nukkumaan mentäessä,
vähintään tunti ennen levodopaa tai
vähintään tunti sen jälkeen.
_Parkinsonlääkkeiden annosmuutokset _
Ongentys on tarkoitettu annettavaksi levodopahoidon lisänä ja se
tehostaa levodopan vaikutuksia.
Levodopan annosta on usein muutettava pidentämällä annostusväliä
ja/tai pidentämällä levodopan
kerta-annosta opikaponihoidon ensimmäisten päivien tai viikkojen
aikana potilaan kliinisen vasteen
mukaisesti (ks. kohta 4.4).
_Unohtunut annos _
Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan tavalliseen aikaan. Potilaan
ei pidä ottaa ylimääräistä
annosta korvatakseen unohtuneen kerta-annoksen.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäille potilaille (ks. kohta 5.2).
_
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten