Olumiant

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Baricitinib

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

L04AA37

INN (Међународно име):

baricitinib

Терапеутска група:

imunosupresivi

Терапеутска област:

Artritis, reumatoidni

Терапеутске индикације:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant se može koristiti kao monoterapija ili u kombinaciji s metotreksatom. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2017-02-13

Информативни летак

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OLUMIANT 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLUMIANT 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLUMIANT 4 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
baricitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Olumiant i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olumiant
3.
Kako uzimati Olumiant
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olumiant
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLUMIANT I ZA ŠTO SE KORISTI
Olumiant sadrži djelatnu tvar baricitinib. Pripada skupini lijekova
koji se zovu inhibitori Janus kinaza, a
pomažu ublažiti upalu.
REUMATOIDNI ARTRITIS
Olumiant se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenim do
teškim reumatoidnim artritisom – upalnom
bolešću zglobova – ako prethodna terapija nije djelovala dovoljno
dobro ili ako je bolesnik nije podnosio.
Olumiant se može uzimati sam ili zajedno s nekim drugim lijekovima,
kao što je metotreksat.
Olumiant djeluje tako da smanjuje aktivnost enzima u tijelu koji se
zovu „Janus kinaze“ i koji sudjeluju u
upalnom procesu. Smanjenjem aktivnosti tih enzima Olumiant pomaže
ublažiti bol, ukočenost i oticanje
zglobova i umor te pomaže usporiti oštećenje kostiju i hrskavice u
zglobovima. Ti učinci mogu Vam
pomoći da obavljate uobičajene svakodnevne aktivnosti i tako
poboljšati kvalitetu života vezanu uz
zdravlje u bolesnika s reumatoidnim artritisom.
ATOPIJSKI DERMATITIS
Olumiant se
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olumiant 1 mg filmom obložene tablete
Olumiant 2 mg filmom obložene tablete
Olumiant 4 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Olumiant 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg baricitiniba.
Olumiant 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg baricitiniba.
Olumiant 4 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg baricitiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Olumiant 1 mg filmom obložene tablete
Blijedoružičaste, okrugle tablete promjera 6,75 mm, s utisnutom
oznakom „Lilly” s jedne strane i „1” s
druge strane.
Olumiant 2 mg filmom obložene tablete
Svjetloružičaste, ovalne tablete dimenzija 9 x 7,5 mm, s utisnutom
oznakom „Lilly” s jedne strane i „2” s
druge strane.
Olumiant 4 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle tablete promjera 8,5 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly” s jedne strane i „4” s druge
strane.
Tablete na obje strane imaju udubljenje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Baricitinib je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih
bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease_
-
_modifying anti_
-
_rheumatic drug_
, DMARD) ili koji ne podnose takve lijekove.
3
Baricitinib se može primjenjivati u monoterapiji ili u kombinaciji s
metotreksatom (vidjeti dijelove 4.4,
4.5 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
Atopijski dermatitis
Baricitinib je indiciran za liječenje umjerenog do teškog atopijskog
dermatitisa u odraslih i pedijatrijskih
bolesnika u dobi od 2 ili više godina koji su kandidati za sistemsku
terapiju.
Alopecija areata
Baricitinib je indiciran za liječenje teške alopecije areate u
odraslih bolesnika (vidjeti dio 5.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-11-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената