Olumiant

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ক্রোয়েশীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Baricitinib

থেকে পাওয়া:

Eli Lilly Nederland B.V.

এটিসি কোড:

L04AA37

INN (International Name):

baricitinib

Therapeutic group:

imunosupresivi

Therapeutic area:

Artritis, reumatoidni

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant se može koristiti kao monoterapija ili u kombinaciji s metotreksatom. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 17

অনুমোদন অবস্থা:

odobren

অনুমোদন তারিখ:

2017-02-13

তথ্য লিফলেট

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OLUMIANT 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLUMIANT 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLUMIANT 4 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
baricitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Olumiant i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olumiant
3.
Kako uzimati Olumiant
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olumiant
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLUMIANT I ZA ŠTO SE KORISTI
Olumiant sadrži djelatnu tvar baricitinib. Pripada skupini lijekova
koji se zovu inhibitori Janus kinaza, a
pomažu ublažiti upalu.
REUMATOIDNI ARTRITIS
Olumiant se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenim do
teškim reumatoidnim artritisom – upalnom
bolešću zglobova – ako prethodna terapija nije djelovala dovoljno
dobro ili ako je bolesnik nije podnosio.
Olumiant se može uzimati sam ili zajedno s nekim drugim lijekovima,
kao što je metotreksat.
Olumiant djeluje tako da smanjuje aktivnost enzima u tijelu koji se
zovu „Janus kinaze“ i koji sudjeluju u
upalnom procesu. Smanjenjem aktivnosti tih enzima Olumiant pomaže
ublažiti bol, ukočenost i oticanje
zglobova i umor te pomaže usporiti oštećenje kostiju i hrskavice u
zglobovima. Ti učinci mogu Vam
pomoći da obavljate uobičajene svakodnevne aktivnosti i tako
poboljšati kvalitetu života vezanu uz
zdravlje u bolesnika s reumatoidnim artritisom.
ATOPIJSKI DERMATITIS
Olumiant se
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olumiant 1 mg filmom obložene tablete
Olumiant 2 mg filmom obložene tablete
Olumiant 4 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Olumiant 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg baricitiniba.
Olumiant 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg baricitiniba.
Olumiant 4 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg baricitiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Olumiant 1 mg filmom obložene tablete
Blijedoružičaste, okrugle tablete promjera 6,75 mm, s utisnutom
oznakom „Lilly” s jedne strane i „1” s
druge strane.
Olumiant 2 mg filmom obložene tablete
Svjetloružičaste, ovalne tablete dimenzija 9 x 7,5 mm, s utisnutom
oznakom „Lilly” s jedne strane i „2” s
druge strane.
Olumiant 4 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle tablete promjera 8,5 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly” s jedne strane i „4” s druge
strane.
Tablete na obje strane imaju udubljenje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Baricitinib je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih
bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease_
-
_modifying anti_
-
_rheumatic drug_
, DMARD) ili koji ne podnose takve lijekove.
3
Baricitinib se može primjenjivati u monoterapiji ili u kombinaciji s
metotreksatom (vidjeti dijelove 4.4,
4.5 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
Atopijski dermatitis
Baricitinib je indiciran za liječenje umjerenog do teškog atopijskog
dermatitisa u odraslih i pedijatrijskih
bolesnika u dobi od 2 ili više godina koji su kandidati za sistemsku
terapiju.
Alopecija areata
Baricitinib je indiciran za liječenje teške alopecije areate u
odraslih bolesnika (vidjeti dio 5.
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 30-10-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 30-10-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 30-10-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন