Olumiant

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-10-2023

Ingredient activ:

Baricitinib

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

L04AA37

INN (nume internaţional):

baricitinib

Grupul Terapeutică:

imunosupresivi

Zonă Terapeutică:

Artritis, reumatoidni

Indicații terapeutice:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant se može koristiti kao monoterapija ili u kombinaciji s metotreksatom. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2017-02-13

Prospect

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OLUMIANT 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLUMIANT 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLUMIANT 4 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
baricitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Olumiant i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olumiant
3.
Kako uzimati Olumiant
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olumiant
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLUMIANT I ZA ŠTO SE KORISTI
Olumiant sadrži djelatnu tvar baricitinib. Pripada skupini lijekova
koji se zovu inhibitori Janus kinaza, a
pomažu ublažiti upalu.
REUMATOIDNI ARTRITIS
Olumiant se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenim do
teškim reumatoidnim artritisom – upalnom
bolešću zglobova – ako prethodna terapija nije djelovala dovoljno
dobro ili ako je bolesnik nije podnosio.
Olumiant se može uzimati sam ili zajedno s nekim drugim lijekovima,
kao što je metotreksat.
Olumiant djeluje tako da smanjuje aktivnost enzima u tijelu koji se
zovu „Janus kinaze“ i koji sudjeluju u
upalnom procesu. Smanjenjem aktivnosti tih enzima Olumiant pomaže
ublažiti bol, ukočenost i oticanje
zglobova i umor te pomaže usporiti oštećenje kostiju i hrskavice u
zglobovima. Ti učinci mogu Vam
pomoći da obavljate uobičajene svakodnevne aktivnosti i tako
poboljšati kvalitetu života vezanu uz
zdravlje u bolesnika s reumatoidnim artritisom.
ATOPIJSKI DERMATITIS
Olumiant se
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olumiant 1 mg filmom obložene tablete
Olumiant 2 mg filmom obložene tablete
Olumiant 4 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Olumiant 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg baricitiniba.
Olumiant 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg baricitiniba.
Olumiant 4 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg baricitiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Olumiant 1 mg filmom obložene tablete
Blijedoružičaste, okrugle tablete promjera 6,75 mm, s utisnutom
oznakom „Lilly” s jedne strane i „1” s
druge strane.
Olumiant 2 mg filmom obložene tablete
Svjetloružičaste, ovalne tablete dimenzija 9 x 7,5 mm, s utisnutom
oznakom „Lilly” s jedne strane i „2” s
druge strane.
Olumiant 4 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle tablete promjera 8,5 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly” s jedne strane i „4” s druge
strane.
Tablete na obje strane imaju udubljenje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Baricitinib je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih
bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease_
-
_modifying anti_
-
_rheumatic drug_
, DMARD) ili koji ne podnose takve lijekove.
3
Baricitinib se može primjenjivati u monoterapiji ili u kombinaciji s
metotreksatom (vidjeti dijelove 4.4,
4.5 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
Atopijski dermatitis
Baricitinib je indiciran za liječenje umjerenog do teškog atopijskog
dermatitisa u odraslih i pedijatrijskih
bolesnika u dobi od 2 ili više godina koji su kandidati za sistemsku
terapiju.
Alopecija areata
Baricitinib je indiciran za liječenje teške alopecije areate u
odraslih bolesnika (vidjeti dio 5.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-11-2023
Prospect Prospect spaniolă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-11-2023
Prospect Prospect cehă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-11-2023
Prospect Prospect daneză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-11-2023
Prospect Prospect germană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-11-2023
Prospect Prospect estoniană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-11-2023
Prospect Prospect greacă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-11-2023
Prospect Prospect engleză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-11-2023
Prospect Prospect franceză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-11-2023
Prospect Prospect italiană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-11-2023
Prospect Prospect letonă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-11-2023
Prospect Prospect lituaniană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-11-2023
Prospect Prospect maghiară 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-11-2023
Prospect Prospect malteză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-11-2023
Prospect Prospect olandeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-11-2023
Prospect Prospect poloneză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-11-2023
Prospect Prospect portugheză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-11-2023
Prospect Prospect română 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-11-2023
Prospect Prospect slovacă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-11-2023
Prospect Prospect slovenă 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-11-2023
Prospect Prospect finlandeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-11-2023
Prospect Prospect suedeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-11-2023
Prospect Prospect norvegiană 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-10-2023
Prospect Prospect islandeză 30-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor