Olumiant

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Baricitinib

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

L04AA37

INN (Medzinárodný Name):

baricitinib

Terapeutické skupiny:

imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Artritis, reumatoidni

Terapeutické indikácie:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant se može koristiti kao monoterapija ili u kombinaciji s metotreksatom. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2017-02-13

Príbalový leták

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OLUMIANT 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLUMIANT 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
OLUMIANT 4 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
baricitinib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Olumiant i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olumiant
3.
Kako uzimati Olumiant
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olumiant
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLUMIANT I ZA ŠTO SE KORISTI
Olumiant sadrži djelatnu tvar baricitinib. Pripada skupini lijekova
koji se zovu inhibitori Janus kinaza, a
pomažu ublažiti upalu.
REUMATOIDNI ARTRITIS
Olumiant se koristi za liječenje odraslih osoba s umjerenim do
teškim reumatoidnim artritisom – upalnom
bolešću zglobova – ako prethodna terapija nije djelovala dovoljno
dobro ili ako je bolesnik nije podnosio.
Olumiant se može uzimati sam ili zajedno s nekim drugim lijekovima,
kao što je metotreksat.
Olumiant djeluje tako da smanjuje aktivnost enzima u tijelu koji se
zovu „Janus kinaze“ i koji sudjeluju u
upalnom procesu. Smanjenjem aktivnosti tih enzima Olumiant pomaže
ublažiti bol, ukočenost i oticanje
zglobova i umor te pomaže usporiti oštećenje kostiju i hrskavice u
zglobovima. Ti učinci mogu Vam
pomoći da obavljate uobičajene svakodnevne aktivnosti i tako
poboljšati kvalitetu života vezanu uz
zdravlje u bolesnika s reumatoidnim artritisom.
ATOPIJSKI DERMATITIS
Olumiant se
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Olumiant 1 mg filmom obložene tablete
Olumiant 2 mg filmom obložene tablete
Olumiant 4 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Olumiant 1 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg baricitiniba.
Olumiant 2 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg baricitiniba.
Olumiant 4 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg baricitiniba.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Olumiant 1 mg filmom obložene tablete
Blijedoružičaste, okrugle tablete promjera 6,75 mm, s utisnutom
oznakom „Lilly” s jedne strane i „1” s
druge strane.
Olumiant 2 mg filmom obložene tablete
Svjetloružičaste, ovalne tablete dimenzija 9 x 7,5 mm, s utisnutom
oznakom „Lilly” s jedne strane i „2” s
druge strane.
Olumiant 4 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle tablete promjera 8,5 mm, s utisnutom oznakom
„Lilly” s jedne strane i „4” s druge
strane.
Tablete na obje strane imaju udubljenje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Reumatoidni artritis
Baricitinib je indiciran za liječenje umjerenog do teškog oblika
aktivnog reumatoidnog artritisa u odraslih
bolesnika koji nisu dovoljno dobro odgovorili na jedan ili više
antireumatskih lijekova koji modificiraju
tijek bolesti (engl.
_disease_
-
_modifying anti_
-
_rheumatic drug_
, DMARD) ili koji ne podnose takve lijekove.
3
Baricitinib se može primjenjivati u monoterapiji ili u kombinaciji s
metotreksatom (vidjeti dijelove 4.4,
4.5 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
Atopijski dermatitis
Baricitinib je indiciran za liječenje umjerenog do teškog atopijskog
dermatitisa u odraslih i pedijatrijskih
bolesnika u dobi od 2 ili više godina koji su kandidati za sistemsku
terapiju.
Alopecija areata
Baricitinib je indiciran za liječenje teške alopecije areate u
odraslih bolesnika (vidjeti dio 5.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov