Olanzapine Apotex

Country: Европска Унија

Језик: Француски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

olanzapine

Доступно од:

Apotex Europe BV

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

Psycholeptiques

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

L'olanzapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Autorisé

Датум одобрења:

2010-06-10

Информативни летак

                                166
B. NOTICE
167
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Olanzapine Apotex et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olanzapine Apotex
3.
Comment prendre Olanzapine Apotex
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olanzapine Apotex
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLANZAPINE APOTEX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Olanzapine Apotex contient le principe actif, olanzapine. Olanzapine
Apotex appartient à une famille
de médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour traiter
les pathologies suivantes :

La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.

Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
état d’excitation ou d’euphorie.
Il a été démontré que 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Olanzapine Apotex 2,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient
63,17 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés ronds, blancs et biconvexes, avec « APO »
imprimé sur une face et
« OLA » sur « 2.5 » sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Adultes_
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble
bipolaire, ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors
d’un épisode maniaque (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Adultes_
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou
10 mg par jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention
des récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un
nouvel épisode (maniaque, mixte ou
dépressif) survient, le traitement par l’olanzapine doit être
poursuivi (à la posologie optimale). Selon
l’expression clinique de l’épisode, un traitement de la
symptomatologie thymique sera associé.
Dans toutes les indications, la posologie journalière de

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-06-2010
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-06-2010
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-06-2010
Информативни летак Информативни летак Фински 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената