Olanzapine Apotex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: franceză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-03-2023

Ingredient activ:

olanzapine

Disponibil de la:

Apotex Europe BV

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psycholeptiques

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

L'olanzapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Autorisé

Data de autorizare:

2010-06-10

Prospect

                                166
B. NOTICE
167
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Olanzapine Apotex et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olanzapine Apotex
3.
Comment prendre Olanzapine Apotex
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olanzapine Apotex
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLANZAPINE APOTEX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Olanzapine Apotex contient le principe actif, olanzapine. Olanzapine
Apotex appartient à une famille
de médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour traiter
les pathologies suivantes :

La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.

Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
état d’excitation ou d’euphorie.
Il a été démontré que 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Olanzapine Apotex 2,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient
63,17 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés ronds, blancs et biconvexes, avec « APO »
imprimé sur une face et
« OLA » sur « 2.5 » sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Adultes_
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble
bipolaire, ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors
d’un épisode maniaque (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Adultes_
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou
10 mg par jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention
des récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un
nouvel épisode (maniaque, mixte ou
dépressif) survient, le traitement par l’olanzapine doit être
poursuivi (à la posologie optimale). Selon
l’expression clinique de l’épisode, un traitement de la
symptomatologie thymique sera associé.
Dans toutes les indications, la posologie journalière de

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-06-2010
Prospect Prospect spaniolă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-06-2010
Prospect Prospect cehă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-06-2010
Prospect Prospect daneză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-06-2010
Prospect Prospect germană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-06-2010
Prospect Prospect estoniană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-06-2010
Prospect Prospect greacă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-06-2010
Prospect Prospect engleză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-06-2010
Prospect Prospect italiană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-06-2010
Prospect Prospect letonă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-06-2010
Prospect Prospect lituaniană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-06-2010
Prospect Prospect maghiară 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-06-2010
Prospect Prospect malteză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-06-2010
Prospect Prospect olandeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-06-2010
Prospect Prospect poloneză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-06-2010
Prospect Prospect portugheză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-06-2010
Prospect Prospect română 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-06-2010
Prospect Prospect slovacă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-06-2010
Prospect Prospect slovenă 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-06-2010
Prospect Prospect finlandeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-06-2010
Prospect Prospect suedeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-06-2010
Prospect Prospect norvegiană 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-03-2023
Prospect Prospect islandeză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-03-2023
Prospect Prospect croată 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor