Olanzapine Apotex

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapine

Dostupné s:

Apotex Europe BV

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptiques

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

L'olanzapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2010-06-10

Informace pro uživatele

                                166
B. NOTICE
167
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Olanzapine Apotex et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olanzapine Apotex
3.
Comment prendre Olanzapine Apotex
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olanzapine Apotex
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLANZAPINE APOTEX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Olanzapine Apotex contient le principe actif, olanzapine. Olanzapine
Apotex appartient à une famille
de médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour traiter
les pathologies suivantes :

La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.

Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
état d’excitation ou d’euphorie.
Il a été démontré que 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Olanzapine Apotex 2,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient
63,17 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés ronds, blancs et biconvexes, avec « APO »
imprimé sur une face et
« OLA » sur « 2.5 » sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Adultes_
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble
bipolaire, ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors
d’un épisode maniaque (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Adultes_
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou
10 mg par jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention
des récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un
nouvel épisode (maniaque, mixte ou
dépressif) survient, le traitement par l’olanzapine doit être
poursuivi (à la posologie optimale). Selon
l’expression clinique de l’épisode, un traitement de la
symptomatologie thymique sera associé.
Dans toutes les indications, la posologie journalière de

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů