Olanzapine Apotex

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

olanzapine

Dostępny od:

Apotex Europe BV

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptiques

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

L'olanzapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2010-06-10

Ulotka dla pacjenta

                                166
B. NOTICE
167
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Olanzapine Apotex et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olanzapine Apotex
3.
Comment prendre Olanzapine Apotex
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olanzapine Apotex
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLANZAPINE APOTEX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Olanzapine Apotex contient le principe actif, olanzapine. Olanzapine
Apotex appartient à une famille
de médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour traiter
les pathologies suivantes :

La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.

Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
état d’excitation ou d’euphorie.
Il a été démontré que 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Olanzapine Apotex 2,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient
63,17 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés ronds, blancs et biconvexes, avec « APO »
imprimé sur une face et
« OLA » sur « 2.5 » sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Adultes_
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble
bipolaire, ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors
d’un épisode maniaque (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Adultes_
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou
10 mg par jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention
des récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un
nouvel épisode (maniaque, mixte ou
dépressif) survient, le traitement par l’olanzapine doit être
poursuivi (à la posologie optimale). Selon
l’expression clinique de l’épisode, un traitement de la
symptomatologie thymique sera associé.
Dans toutes les indications, la posologie journalière de

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów