Olanzapine Apotex

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-03-2023

Aktivni sastojci:

olanzapine

Dostupno od:

Apotex Europe BV

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psycholeptiques

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

L'olanzapine est indiquée pour le traitement de la schizophrénie. L'Olanzapine est efficace dans le maintien de l'amélioration clinique au cours de la poursuite de la thérapie chez les patients qui ont montré une première réponse au traitement. L'Olanzapine est indiquée pour le traitement de la forme modérée à sévère de l'épisode maniaque. Chez les patients dont l'épisode maniaque a répondu à l'olanzapine traitement, l'olanzapine est indiquée pour la prévention des récidives chez les patients atteints de trouble bipolaire.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2010-06-10

Uputa o lijeku

                                166
B. NOTICE
167
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
OLANZAPINE APOTEX 2,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 7,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
OLANZAPINE APOTEX 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Olanzapine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Olanzapine Apotex et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Olanzapine Apotex
3.
Comment prendre Olanzapine Apotex
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Olanzapine Apotex
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE OLANZAPINE APOTEX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Olanzapine Apotex contient le principe actif, olanzapine. Olanzapine
Apotex appartient à une famille
de médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé pour traiter
les pathologies suivantes :

La schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels
qu’entendre, voir et sentir
des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une
suspicion inhabituelle, et un
retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie
peuvent également se sentir
déprimées, anxieuses ou tendues.

Des épisodes maniaques modérés à sévères, caractérisés par un
état d’excitation ou d’euphorie.
Il a été démontré que 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Olanzapine Apotex 2,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg d’olanzapine.
Excipient à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient
63,17 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimés pelliculés ronds, blancs et biconvexes, avec « APO »
imprimé sur une face et
« OLA » sur « 2.5 » sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Adultes_
L’olanzapine est indiquée dans le traitement de la schizophrénie.
Chez les patients ayant initialement répondu au traitement,
l’olanzapine a démontré son efficacité à
maintenir cette amélioration clinique au long cours.
L'olanzapine est indiquée dans le traitement des épisodes maniaques
modérés à sévères.
L’olanzapine est indiquée dans la prévention des récidives chez
les patients présentant un trouble
bipolaire, ayant déjà répondu au traitement par l’olanzapine lors
d’un épisode maniaque (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Adultes_
Schizophrénie : La dose initiale recommandée d’olanzapine est de
10 mg par jour.
Episode maniaque : La dose initiale est de 15 mg par jour en une seule
prise en monothérapie ou
10 mg par jour en association (voir rubrique 5.1).
Prévention des récidives dans le cadre d’un trouble bipolaire : La
dose initiale recommandée est de
10 mg/jour. Chez les patients traités par l’olanzapine lors d’un
épisode maniaque, pour la prévention
des récidives, le traitement sera maintenu à la même dose. Si un
nouvel épisode (maniaque, mixte ou
dépressif) survient, le traitement par l’olanzapine doit être
poursuivi (à la posologie optimale). Selon
l’expression clinique de l’épisode, un traitement de la
symptomatologie thymique sera associé.
Dans toutes les indications, la posologie journalière de

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-06-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata