NovoEight

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

turoctocog alfa

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

turoctocog alfa

Терапеутска група:

el factor de coagulación VIII

Терапеутска област:

Hemofilia A

Терапеутске индикације:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Novoeight se puede utilizar para todos los grupos de edad.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2013-11-13

Информативни летак

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NOVOEIGHT 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
turoctocog alfa (factor VIII de coagulación humano (ADNr))
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NovoEight y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoEight
3.
Cómo usar NovoEight
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NovoEight
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NOVOEIGHT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NovoEight contiene la sustancia activa turoctocog alfa, factor VIII de
coagulación humano. El factor VIII es
una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y la
ayuda a coagular.
NovoEight se utiliza para tratar y prevenir episodios de sangrado en
pacientes con hemofilia A (deficiencia
congénita de factor VIII) y se puede usar en todos los grupos de
edad.
En los pacientes con hemofilia A, el factor VIII falta o bien no
funciona correctamente. NovoEight sustituye
este “factor VIII” que falta o no funciona correctamente y ayuda a
que la sangre forme coágulos en el lugar
del sangrado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NOVOEIGHT
NO USE NOVOEIGHT:

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NovoEight 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
NovoEight 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 250 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 62,5
UI/ml de factor VIII de
coagulación humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI
polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 500 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 125
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 1000 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 250
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI
polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 1500 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 375
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI
polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 2000 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 500
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 3000 UI

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-05-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената