NovoEight

Maa: Euroopan unioni

Kieli: espanja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-05-2021

Aktiivinen ainesosa:

turoctocog alfa

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

turoctocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

el factor de coagulación VIII

Terapeuttinen alue:

Hemofilia A

Käyttöaiheet:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Novoeight se puede utilizar para todos los grupos de edad.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2013-11-13

Pakkausseloste

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NOVOEIGHT 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
turoctocog alfa (factor VIII de coagulación humano (ADNr))
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NovoEight y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoEight
3.
Cómo usar NovoEight
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NovoEight
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NOVOEIGHT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NovoEight contiene la sustancia activa turoctocog alfa, factor VIII de
coagulación humano. El factor VIII es
una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y la
ayuda a coagular.
NovoEight se utiliza para tratar y prevenir episodios de sangrado en
pacientes con hemofilia A (deficiencia
congénita de factor VIII) y se puede usar en todos los grupos de
edad.
En los pacientes con hemofilia A, el factor VIII falta o bien no
funciona correctamente. NovoEight sustituye
este “factor VIII” que falta o no funciona correctamente y ayuda a
que la sangre forme coágulos en el lugar
del sangrado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NOVOEIGHT
NO USE NOVOEIGHT:

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NovoEight 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
NovoEight 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 250 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 62,5
UI/ml de factor VIII de
coagulación humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI
polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 500 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 125
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 1000 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 250
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI
polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 1500 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 375
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI
polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 2000 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 500
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 3000 UI

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-05-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia