NovoEight

Land: Europese Unie

Taal: Spaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-05-2021

Werkstoffen:

turoctocog alfa

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

turoctocog alfa

Therapeutische categorie:

el factor de coagulación VIII

Therapeutisch gebied:

Hemofilia A

therapeutische indicaties:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Novoeight se puede utilizar para todos los grupos de edad.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2013-11-13

Bijsluiter

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NOVOEIGHT 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
turoctocog alfa (factor VIII de coagulación humano (ADNr))
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NovoEight y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoEight
3.
Cómo usar NovoEight
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NovoEight
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NOVOEIGHT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NovoEight contiene la sustancia activa turoctocog alfa, factor VIII de
coagulación humano. El factor VIII es
una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y la
ayuda a coagular.
NovoEight se utiliza para tratar y prevenir episodios de sangrado en
pacientes con hemofilia A (deficiencia
congénita de factor VIII) y se puede usar en todos los grupos de
edad.
En los pacientes con hemofilia A, el factor VIII falta o bien no
funciona correctamente. NovoEight sustituye
este “factor VIII” que falta o no funciona correctamente y ayuda a
que la sangre forme coágulos en el lugar
del sangrado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NOVOEIGHT
NO USE NOVOEIGHT:

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NovoEight 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
NovoEight 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 250 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 62,5
UI/ml de factor VIII de
coagulación humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI
polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 500 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 125
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 1000 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 250
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI
polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 1500 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 375
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI
polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 2000 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 500
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 3000 UI

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-01-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-01-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten