NovoEight

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

turoctocog alfa

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

B02BD02

INN (International Name):

turoctocog alfa

Therapeutic group:

el factor de coagulación VIII

Therapeutic area:

Hemofilia A

Therapeutic indications:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Novoeight se puede utilizar para todos los grupos de edad.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2013-11-13

Patient Information leaflet

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NOVOEIGHT 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NOVOEIGHT 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
turoctocog alfa (factor VIII de coagulación humano (ADNr))
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NovoEight y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoEight
3.
Cómo usar NovoEight
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NovoEight
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NOVOEIGHT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NovoEight contiene la sustancia activa turoctocog alfa, factor VIII de
coagulación humano. El factor VIII es
una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y la
ayuda a coagular.
NovoEight se utiliza para tratar y prevenir episodios de sangrado en
pacientes con hemofilia A (deficiencia
congénita de factor VIII) y se puede usar en todos los grupos de
edad.
En los pacientes con hemofilia A, el factor VIII falta o bien no
funciona correctamente. NovoEight sustituye
este “factor VIII” que falta o no funciona correctamente y ayuda a
que la sangre forme coágulos en el lugar
del sangrado.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NOVOEIGHT
NO USE NOVOEIGHT:

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NovoEight 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
NovoEight 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
NovoEight 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 250 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 62,5
UI/ml de factor VIII de
coagulación humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI
polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 500 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 125
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 1000 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 250
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI
polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 1500 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 375
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI
polvo y disolvente para solución inyectable.
Cada vial de polvo contiene 2000 UI de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
Después de la reconstitución NovoEight contiene aproximadamente 500
UI/ml de factor VIII de coagulación
humano (ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 3000 UI

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-01-2020

Search alerts related to this product

View documents history