Nobivac DP Plus

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Доступно од:

Intervet International B.V.

АТЦ код:

QI07AD03

INN (Међународно име):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Терапеутска група:

Dogs (small)

Терапеутска област:

Immunologicals for canidae

Терапеутске индикације:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2020-12-09

Информативни летак

                                14
B.
PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBIVAC DP PLUS LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL HUND (VALP)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac DP PLUS lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hund (valp)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (1 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
Valpesykevirus, levende svekket stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Hundeparvovirus, levende rekombinant stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* Infektiv dose vevskultur 50 %
Lyofilisat: off-white eller kremfarget.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av valper fra 4 ukers alder for å forebygge
kliniske symptomer og dødelighet
forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og infeksjon med
hundeparvovirus, og for å hindre
virusutskillelse forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og
infeksjon med hundeparvovirus.
Immunitet er vist fra:
for valpesykevirus: 7 dager;
for hundeparvovirus: 3 dager.
Varighet av immunitet:
8 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Det er svært vanlig å observere en liten, ikke-smertefull hevelse
(maksimum 1 cm diameter) på
injeksjonsstedet i den første uken etter vaksinasjon. Hevelsen vil
forsvinne fullstendig innen noen få
dager. I sjeldne tilfeller kan redusert aktivitet forekomme innen 4
timer etter vaksinasjon.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
16
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legg
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac DP PLUS lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hund (valp)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (1 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFFER:
Valpesykevirus, levende svekket stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Hundeparvovirus, levende rekombinant stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* Infektiv dose vevskultur 50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Lyofilisat: off-white eller kremfarget.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund (valp).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av valper fra 4 ukers alder for å forebygge
kliniske symptomer og dødelighet
forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og infeksjon med
hundeparvovirus, og for å hindre
virusutskillelse forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og
infeksjon med hundeparvovirus.
Immunitet er vist fra:
for valpesykevirus: 7 dager;
for hundeparvovirus: 3 dager.
Varighet av immunitet:
8 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Moderate til høye nivåer av maternelle antistoffer mot
valpesykevirus kan redusere preparatets effekt
mot valpesyke.
Det anbefales at hver valp vaksineres med dette preparatet ved 6 ukers
alder. I de tilfeller hvor det er
stor risiko for hundeparvovirus infeksjon og/eller valpesykevirus
infeksjon, er det anbefalt at valpene
vaksineres tidligere, men ikke før 4 ukers alder. Rutine
vaksinasjoner med kjernevaksinene mot
3
valpesyke, hundens parvovirus, hundens smittsomme hepatitt og
luftveisinfeksjon forårsaket av
adenovirus type 2 skal gis som indikert i pakningsvedleggene til disse
preparatene.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hos noen valper kan hundeparvovirus vaksinestammen finnes i feces
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-08-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-08-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената