Nobivac DP Plus

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
23-08-2021

Ingredientes activos:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI07AD03

Designación común internacional (DCI):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Grupo terapéutico:

Dogs (small)

Área terapéutica:

Immunologicals for canidae

indicaciones terapéuticas:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2020-12-09

Información para el usuario

                                14
B.
PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBIVAC DP PLUS LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL HUND (VALP)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac DP PLUS lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hund (valp)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (1 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
Valpesykevirus, levende svekket stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Hundeparvovirus, levende rekombinant stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* Infektiv dose vevskultur 50 %
Lyofilisat: off-white eller kremfarget.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av valper fra 4 ukers alder for å forebygge
kliniske symptomer og dødelighet
forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og infeksjon med
hundeparvovirus, og for å hindre
virusutskillelse forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og
infeksjon med hundeparvovirus.
Immunitet er vist fra:
for valpesykevirus: 7 dager;
for hundeparvovirus: 3 dager.
Varighet av immunitet:
8 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Det er svært vanlig å observere en liten, ikke-smertefull hevelse
(maksimum 1 cm diameter) på
injeksjonsstedet i den første uken etter vaksinasjon. Hevelsen vil
forsvinne fullstendig innen noen få
dager. I sjeldne tilfeller kan redusert aktivitet forekomme innen 4
timer etter vaksinasjon.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
16
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac DP PLUS lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hund (valp)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (1 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFFER:
Valpesykevirus, levende svekket stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Hundeparvovirus, levende rekombinant stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* Infektiv dose vevskultur 50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Lyofilisat: off-white eller kremfarget.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund (valp).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av valper fra 4 ukers alder for å forebygge
kliniske symptomer og dødelighet
forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og infeksjon med
hundeparvovirus, og for å hindre
virusutskillelse forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og
infeksjon med hundeparvovirus.
Immunitet er vist fra:
for valpesykevirus: 7 dager;
for hundeparvovirus: 3 dager.
Varighet av immunitet:
8 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Moderate til høye nivåer av maternelle antistoffer mot
valpesykevirus kan redusere preparatets effekt
mot valpesyke.
Det anbefales at hver valp vaksineres med dette preparatet ved 6 ukers
alder. I de tilfeller hvor det er
stor risiko for hundeparvovirus infeksjon og/eller valpesykevirus
infeksjon, er det anbefalt at valpene
vaksineres tidligere, men ikke før 4 ukers alder. Rutine
vaksinasjoner med kjernevaksinene mot
3
valpesyke, hundens parvovirus, hundens smittsomme hepatitt og
luftveisinfeksjon forårsaket av
adenovirus type 2 skal gis som indikert i pakningsvedleggene til disse
preparatene.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hos noen valper kan hundeparvovirus vaksinestammen finnes i feces
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-08-2021

Ver historial de documentos