Nobivac DP Plus

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
23-08-2021
Herunterladen Fachinformation (SPC)
23-08-2021

Wirkstoff:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI07AD03

INN (Internationale Bezeichnung):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Therapiegruppe:

Dogs (small)

Therapiebereich:

Immunologicals for canidae

Anwendungsgebiete:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2020-12-09

Gebrauchsinformation

                                14
B.
PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBIVAC DP PLUS LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL HUND (VALP)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac DP PLUS lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hund (valp)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose (1 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
Valpesykevirus, levende svekket stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Hundeparvovirus, levende rekombinant stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* Infektiv dose vevskultur 50 %
Lyofilisat: off-white eller kremfarget.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av valper fra 4 ukers alder for å forebygge
kliniske symptomer og dødelighet
forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og infeksjon med
hundeparvovirus, og for å hindre
virusutskillelse forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og
infeksjon med hundeparvovirus.
Immunitet er vist fra:
for valpesykevirus: 7 dager;
for hundeparvovirus: 3 dager.
Varighet av immunitet:
8 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Det er svært vanlig å observere en liten, ikke-smertefull hevelse
(maksimum 1 cm diameter) på
injeksjonsstedet i den første uken etter vaksinasjon. Hevelsen vil
forsvinne fullstendig innen noen få
dager. I sjeldne tilfeller kan redusert aktivitet forekomme innen 4
timer etter vaksinasjon.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
16
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobivac DP PLUS lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hund (valp)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose (1 ml) rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFFER:
Valpesykevirus, levende svekket stamme Onderstepoort: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*
Hundeparvovirus, levende rekombinant stamme 630a: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*
* Infektiv dose vevskultur 50 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Lyofilisat: off-white eller kremfarget.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund (valp).
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av valper fra 4 ukers alder for å forebygge
kliniske symptomer og dødelighet
forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og infeksjon med
hundeparvovirus, og for å hindre
virusutskillelse forårsaket av infeksjon med valpesykevirus og
infeksjon med hundeparvovirus.
Immunitet er vist fra:
for valpesykevirus: 7 dager;
for hundeparvovirus: 3 dager.
Varighet av immunitet:
8 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Moderate til høye nivåer av maternelle antistoffer mot
valpesykevirus kan redusere preparatets effekt
mot valpesyke.
Det anbefales at hver valp vaksineres med dette preparatet ved 6 ukers
alder. I de tilfeller hvor det er
stor risiko for hundeparvovirus infeksjon og/eller valpesykevirus
infeksjon, er det anbefalt at valpene
vaksineres tidligere, men ikke før 4 ukers alder. Rutine
vaksinasjoner med kjernevaksinene mot
3
valpesyke, hundens parvovirus, hundens smittsomme hepatitt og
luftveisinfeksjon forårsaket av
adenovirus type 2 skal gis som indikert i pakningsvedleggene til disse
preparatene.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Hos noen valper kan hundeparvovirus vaksinestammen finnes i feces
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-08-2021

Dokumentverlauf anzeigen